Síndrome de primera

El síndrome CRST (calcificación-esclerodactilia-telangiectasia de Raynaud) es un trastorno poco común del tejido conectivo caracterizado por una combinación de ciertos signos y síntomas. La enfermedad surge como resultado de trastornos metabólicos y de la estructura del colágeno en el tejido conectivo.

El síntoma principal del síndrome CRST es la calcificación, la formación de calcificaciones patológicas en tejidos blandos y huesos. En esta enfermedad, se altera el metabolismo normal del calcio en el cuerpo y se acumula en los tejidos, lo que conduce a su endurecimiento (esclerosación). Las calcificaciones pueden aparecer en varias partes del cuerpo, incluidos los dedos, los pies, la cara, el cuello, el corazón y otros órganos.

Otro síntoma importante del síndrome CRST es el síndrome de Raynaud, una disfunción de los pequeños vasos de las extremidades. Esto se manifiesta como entumecimiento temporal, parestesia (sensación de hormigueo) o dolor en los dedos de manos y pies, así como sensación de frío o calor en las zonas afectadas del cuerpo. El síndrome de Raynaud puede ocurrir en varios casos, como hipertensión, arritmia o estrés.

La esclerodactilia es otro signo característico de la enfermedad, que se manifiesta en un cambio en la apariencia de los dedos. Como resultado del endurecimiento de los tejidos, aparecen deformaciones de los dedos, su acortamiento, engrosamiento y curvatura. Esta deformidad persiste de por vida y no puede tratarse con cirugía.

La telangiectación es la formación de vasos sanguíneos superficiales que parecen arañas vasculares. Estos cambios vasculares se localizan principalmente en la cara y el cuello, pero pueden encontrarse en otras partes del cuerpo. La presencia de telangiectesia también es un signo de CRST.

Se utilizan varios métodos para tratar CRST, como medicamentos, fisioterapia, cirugía y terapia inmunosupresora. Sin embargo, el éxito del tratamiento depende de las características individuales de cada paciente. En la mayoría de los casos, ayuda estabilizar la presión arterial y reducir los niveles de colesterol. La intervención quirúrgica se utiliza en casos especialmente graves para eliminar las consecuencias del proceso patológico.

El síndrome CRST es una enfermedad de naturaleza autoinmune, caracterizada por daño combinado a la piel, la pared vascular, las articulaciones y los órganos internos. La base de la enfermedad es una violación de la síntesis de colágeno. El nombre proviene de las primeras letras latinas de la frase latina: C - calcinosis, R - Raynaud, S - esclerodactilia, T - teleangectasia.

Las causas de la enfermedad aún se desconocen. El síndrome CRST se describió por primera vez en hombres en 1965. Inicialmente, se creía que sólo los hombres estaban afectados. Sin embargo, con el tiempo quedó claro que la enfermedad también afecta a las mujeres. En los niños, la aparición de este síndrome es una excepción muy rara. La enfermedad afecta principalmente a las mujeres. Pero al mismo tiempo, la mayoría de las veces se manifiesta entre los 50 y 60 años, en los hombres ocurre a una edad más avanzada, alrededor de los 80 años. Además, este síndrome aparece con algo menos de frecuencia en representantes de los pueblos del norte. Entre los pacientes blancos, ocurre aproximadamente