Zespół Crsta

Zespół CRST (zwapnienie-Raynauda-sklerodaktylia-teleangiektazja) jest rzadką chorobą tkanki łącznej charakteryzującą się kombinacją pewnych objawów przedmiotowych i podmiotowych. Choroba powstaje na skutek zaburzeń metabolicznych i budowy kolagenu w tkance łącznej.

Głównym objawem zespołu CRST jest zwapnienie – powstawanie patologicznych zwapnień w tkankach miękkich i kościach. W przypadku tej choroby normalny metabolizm wapnia w organizmie zostaje zakłócony i gromadzi się on w tkankach, co prowadzi do ich stwardnienia (stwardnienia). Zwapnienia mogą pojawić się w różnych częściach ciała, w tym w palcach, stopach, twarzy, szyi, sercu i innych narządach.

Kolejnym ważnym objawem zespołu CRST jest zespół Raynauda – dysfunkcja małych naczyń kończyn. Objawia się to przejściowym drętwieniem, parestezją (uczuciem mrowienia) lub bólem palców rąk i nóg, a także uczuciem zimna lub ciepła w dotkniętych obszarach ciała. Zespół Raynauda może wystąpić w kilku przypadkach, takich jak nadciśnienie, arytmia lub stres.

Sklerodaktylia to kolejny charakterystyczny objaw choroby, który objawia się zmianą wyglądu palców. W wyniku stwardnienia tkanek pojawiają się deformacje palców, ich skrócenie, pogrubienie i skrzywienie. Deformacja ta utrzymuje się przez całe życie i nie można jej leczyć operacyjnie.

Teleangiektacja to tworzenie się powierzchownych naczyń krwionośnych przypominających pajączki. Te zmiany naczyniowe są zlokalizowane głównie na twarzy i szyi, ale można je znaleźć na innych częściach ciała. Obecność teleangiektezji jest również oznaką CRST.

W leczeniu CRST stosuje się różne metody, takie jak leki, fizykoterapia, chirurgia i terapia immunosupresyjna. Jednak powodzenie leczenia zależy od indywidualnych cech każdego pacjenta. W większości przypadków pomaga stabilizacja ciśnienia krwi i obniżenie poziomu cholesterolu. Interwencję chirurgiczną stosuje się w szczególnie ciężkich przypadkach, aby wyeliminować konsekwencje procesu patologicznego.

Zespół CRST jest chorobą o charakterze autoimmunologicznym, charakteryzującą się połączonym uszkodzeniem skóry, ściany naczyń, stawów i narządów wewnętrznych. Podstawą choroby jest naruszenie syntezy kolagenu. Nazwa pochodzi od pierwszych liter łacińskiego wyrażenia: C – wapnica, R – Raynaud, S – sklerodaktylia, T – teleangektazja.

Przyczyny choroby są wciąż nieznane. Zespół CRST został po raz pierwszy opisany u mężczyzn w 1965 roku. Początkowo sądzono, że dotyczy on wyłącznie mężczyzn. Jednak z biegiem czasu stało się jasne, że choroba występuje również u kobiet. U dzieci pojawienie się tego zespołu jest bardzo rzadkim wyjątkiem. Choroba dotyka przede wszystkim kobiety. Ale jednocześnie najczęściej objawia się w wieku 50–60 lat, u mężczyzn występuje w późniejszym wieku - do 80. Ponadto zespół ten pojawia się nieco rzadziej u przedstawicieli ludów północnych. Wśród białych pacjentów występuje w przybliżeniu