Crst-Syndrom

Das CRST-Syndrom (Verkalkung-Raynaud-Sklerodaktylie-Teleangiektasie) ist eine seltene Bindegewebserkrankung, die durch eine Kombination bestimmter Anzeichen und Symptome gekennzeichnet ist. Die Krankheit entsteht als Folge von Stoffwechselstörungen und der Struktur von Kollagen im Bindegewebe.

Das Hauptsymptom des CRST-Syndroms ist die Verkalkung – die Bildung pathologischer Verkalkungen in Weichteilen und Knochen. Bei dieser Krankheit wird der normale Kalziumstoffwechsel im Körper gestört und es reichert sich im Gewebe an, was zu deren Verhärtung (Sklerosierung) führt. Verkalkungen können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, darunter an Fingern, Füßen, Gesicht, Hals, Herz und anderen Organen.

Ein weiteres wichtiges Symptom des CRST-Syndroms ist das Raynaud-Syndrom – eine Funktionsstörung kleiner Gefäße der Extremitäten. Dies äußert sich in vorübergehendem Taubheitsgefühl, Parästhesien (Kribbelgefühl) oder Schmerzen in den Fingern und Zehen sowie einem Kälte- oder Hitzegefühl in den betroffenen Körperregionen. Das Raynaud-Syndrom kann in mehreren Fällen auftreten, beispielsweise bei Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen oder Stress.

Sklerodaktylie ist ein weiteres charakteristisches Krankheitszeichen, das sich in einer Veränderung des Aussehens der Finger äußert. Als Folge der Gewebeverhärtung kommt es zu Verformungen der Finger, deren Verkürzung, Verdickung und Krümmung. Diese Deformität bleibt lebenslang bestehen und kann nicht operativ behandelt werden.

Unter Teleangiektation versteht man die Bildung oberflächlicher Blutgefäße, die wie Besenreiser aussehen. Diese Gefäßveränderungen sind hauptsächlich im Gesicht und am Hals lokalisiert, können aber auch an anderen Körperstellen auftreten. Das Vorhandensein von Teleangiektesien ist ebenfalls ein Zeichen für CRST.

Zur Behandlung von CRST werden verschiedene Methoden eingesetzt, beispielsweise Medikamente, Physiotherapie, Operation und immunsuppressive Therapie. Der Erfolg der Behandlung hängt jedoch von den individuellen Merkmalen jedes Patienten ab. In den meisten Fällen helfen eine Stabilisierung des Blutdrucks und eine Senkung des Cholesterinspiegels. In besonders schweren Fällen wird ein chirurgischer Eingriff eingesetzt, um die Folgen des pathologischen Prozesses zu beseitigen.

Das CRST-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die durch eine kombinierte Schädigung der Haut, der Gefäßwände, der Gelenke und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Die Grundlage der Krankheit ist eine Verletzung der Kollagensynthese. Der Name leitet sich von den lateinischen Anfangsbuchstaben der lateinischen Phrase ab: C – Kalzinose, R – Raynaud, S – Sklerodaktylie, T – Teleangektasie.

Die Ursachen der Krankheit sind noch unbekannt. Das CRST-Syndrom wurde erstmals 1965 bei Männern beschrieben. Zunächst ging man davon aus, dass nur Männer betroffen seien. Mit der Zeit wurde jedoch klar, dass die Krankheit auch bei Frauen auftritt. Bei Kindern ist das Auftreten dieses Syndroms eine sehr seltene Ausnahme. Die Krankheit betrifft vor allem Frauen. Gleichzeitig manifestiert es sich jedoch am häufigsten im Alter von 50–60 Jahren, bei Männern tritt es in einem späteren Alter auf – im Alter von 80 Jahren. Darüber hinaus tritt dieses Syndrom bei Vertretern nördlicher Völker etwas seltener auf. Bei weißen Patienten kommt es ungefähr vor