Crst syndrom

CRST-syndrom (forkalkning-Raynaud-sklerodaktyli-telangiectasia) er en sjelden bindevevslidelse preget av en kombinasjon av visse tegn og symptomer. Sykdommen oppstår som følge av metabolske forstyrrelser og strukturen av kollagen i bindevev.

Hovedsymptomet på CRST-syndrom er forkalkning - dannelsen av patologiske forkalkninger i bløtvev og bein. Med denne sykdommen blir den normale metabolismen av kalsium i kroppen forstyrret, og den akkumuleres i vevet, noe som fører til at de stivner (sklerosering). Forkalkninger kan oppstå i ulike deler av kroppen, inkludert fingre, føtter, ansikt, nakke, hjerte og andre organer.

Et annet viktig symptom på CRST-syndrom er Raynauds syndrom - dysfunksjon av små kar i ekstremitetene. Dette viser seg som midlertidig nummenhet, parestesi (følelse av nåler og nåler) eller smerter i fingre og tær, samt en følelse av kulde eller varme i de berørte områdene av kroppen. Raynauds syndrom kan forekomme i flere tilfeller, for eksempel hypertensjon, arytmi eller stress.

Sklerodaktyli er et annet karakteristisk tegn på sykdommen, som manifesterer seg i en endring i utseendet til fingrene. Som et resultat av vevsherding oppstår deformasjoner av fingrene, deres forkortning, fortykning og krumning. Denne misdannelsen vedvarer livet ut og kan ikke behandles med kirurgi.

Telangiectation er dannelsen av overfladiske blodkar som ser ut som edderkoppårer. Disse vaskulære forandringene er hovedsakelig lokalisert til ansikt og hals, men kan finnes på andre deler av kroppen. Tilstedeværelsen av telangiektesi er også et tegn på CRST.

Ulike metoder brukes for å behandle CRST, for eksempel medisiner, fysioterapi, kirurgi og immunsuppressiv terapi. Imidlertid avhenger behandlingens suksess av de individuelle egenskapene til hver pasient. I de fleste tilfeller hjelper det å stabilisere blodtrykket og senke kolesterolnivået. Kirurgisk inngrep brukes i spesielt alvorlige tilfeller for å eliminere konsekvensene av den patologiske prosessen.

CRST-syndrom er en sykdom av autoimmun natur, karakterisert ved kombinert skade på hud, karvegg, ledd og indre organer. Grunnlaget for sykdommen er et brudd på kollagensyntesen. Navnet kommer fra de første bokstavene på latin i den latinske frasen: C - calcinosis, R - Raynaud, S - sclerodactylia, T - teleangectasia.

Årsakene til sykdommen er fortsatt ukjente. CRST-syndrom ble først beskrevet hos menn i 1965. Opprinnelig trodde man at det kun var menn som var rammet. Men over tid ble det klart at sykdommen også forekommer hos kvinner. Hos barn er utseendet til dette syndromet et svært sjeldent unntak. Sykdommen rammer først og fremst kvinner. Men samtidig manifesterer det seg oftest i en alder av 50–60, hos menn oppstår det i en senere alder - ved 80. I tillegg vises dette syndromet noe sjeldnere hos representanter for nordlige folk. Blant hvite pasienter forekommer det ca