Crst syndrom

CRST-syndrom (förkalkning-Raynaud-sclerodactyly-telangiectasia) är en sällsynt bindvävssjukdom som kännetecknas av en kombination av vissa tecken och symtom. Sjukdomen uppstår som ett resultat av metabola störningar och strukturen av kollagen i bindväv.

Huvudsymptomet på CRST-syndrom är förkalkning - bildandet av patologiska förkalkninger i mjuka vävnader och ben. Med denna sjukdom störs den normala metabolismen av kalcium i kroppen och det ackumuleras i vävnaderna, vilket leder till att de hårdnar (sklerosering). Förkalkningar kan förekomma i olika delar av kroppen, inklusive fingrar, fötter, ansikte, hals, hjärta och andra organ.

Ett annat viktigt symptom på CRST-syndrom är Raynauds syndrom - dysfunktion av små kärl i extremiteterna. Detta yttrar sig som tillfällig domningar, parestesi (känsla av nålar) eller smärta i fingrar och tår, samt en känsla av kyla eller värme i de drabbade områdena av kroppen. Raynauds syndrom kan förekomma i flera fall, såsom högt blodtryck, arytmi eller stress.

Sklerodaktyli är ett annat karakteristiskt tecken på sjukdomen, som visar sig i en förändring i fingrarnas utseende. Som ett resultat av vävnadshärdning uppstår deformationer av fingrarna, deras förkortning, förtjockning och krökning. Denna missbildning kvarstår livet ut och kan inte behandlas med kirurgi.

Telangiectation är bildandet av ytliga blodkärl som ser ut som spindelvener. Dessa vaskulära förändringar är huvudsakligen lokaliserade till ansikte och hals, men kan hittas på andra delar av kroppen. Närvaron av telangiektesi är också ett tecken på CRST.

Olika metoder används för att behandla CRST, såsom mediciner, sjukgymnastik, kirurgi och immunsuppressiv terapi. Men behandlingens framgång beror på de individuella egenskaperna hos varje patient. I de flesta fall hjälper det att stabilisera blodtrycket och sänka kolesterolnivåerna. Kirurgisk intervention används i särskilt allvarliga fall för att eliminera konsekvenserna av den patologiska processen.

CRST-syndrom är en sjukdom av autoimmun natur, kännetecknad av kombinerad skada på huden, kärlväggen, leder och inre organ. Grunden för sjukdomen är en kränkning av kollagensyntesen. Namnet kommer från de första bokstäverna på latin i den latinska frasen: C - calcinosis, R - Raynaud, S - sclerodactylia, T - teleangectasia.

Orsakerna till sjukdomen är fortfarande okända. CRST-syndrom beskrevs första gången hos män 1965. Till en början trodde man att endast män var drabbade. Men med tiden blev det tydligt att sjukdomen även förekommer hos kvinnor. Hos barn är uppkomsten av detta syndrom ett mycket sällsynt undantag. Sjukdomen drabbar främst kvinnor. Men samtidigt manifesterar det sig oftast vid 50–60 års ålder, hos män inträffar det vid en senare ålder - vid 80. Dessutom uppträder detta syndrom något mindre ofta hos representanter för nordliga folk. Bland vita patienter förekommer det ungefär