Síndrome de Crst

A síndrome CRST (calcificação-Raynaud-esclerodactilia-telangiectasia) é uma doença rara do tecido conjuntivo caracterizada por uma combinação de certos sinais e sintomas. A doença ocorre como resultado de distúrbios metabólicos e da estrutura do colágeno no tecido conjuntivo.

O principal sintoma da síndrome CRST é a calcificação - a formação de calcificações patológicas em tecidos moles e ossos. Com esta doença, o metabolismo normal do cálcio no organismo é perturbado e este acumula-se nos tecidos, o que leva ao seu endurecimento (esclerosação). As calcificações podem aparecer em diversas partes do corpo, incluindo dedos, pés, rosto, pescoço, coração e outros órgãos.

Outro sintoma importante da síndrome CRST é a síndrome de Raynaud – disfunção de pequenos vasos das extremidades. Isso se manifesta como dormência temporária, parestesia (sensação de alfinetes e agulhas) ou dor nos dedos das mãos e dos pés, bem como sensação de frio ou calor nas áreas afetadas do corpo. A síndrome de Raynaud pode ocorrer em vários casos, como hipertensão, arritmia ou estresse.

A esclerodactilia é outro sinal característico da doença, que se manifesta na alteração do aspecto dos dedos. Como resultado do endurecimento dos tecidos, aparecem deformações dos dedos, seu encurtamento, espessamento e curvatura. Essa deformidade persiste por toda a vida e não pode ser tratada com cirurgia.

Telangiectação é a formação de vasos sanguíneos superficiais que se parecem com vasinhos. Essas alterações vasculares estão localizadas principalmente na face e pescoço, mas podem ser encontradas em outras partes do corpo. A presença de telangiectesia também é sinal de CRST.

Vários métodos são usados ​​para tratar CRST, como medicamentos, fisioterapia, cirurgia e terapia imunossupressora. Porém, o sucesso do tratamento depende das características individuais de cada paciente. Na maioria dos casos, a estabilização da pressão arterial e a redução dos níveis de colesterol ajudam. A intervenção cirúrgica é utilizada em casos especialmente graves para eliminar as consequências do processo patológico.

A síndrome CRST é uma doença de natureza autoimune, caracterizada por danos combinados à pele, parede vascular, articulações e órgãos internos. A base da doença é uma violação da síntese de colágeno. O nome vem das primeiras letras em latim da frase latina: C - calcinose, R - Raynaud, S - esclerodactilia, T - teleangectasia.

As causas da doença ainda são desconhecidas. A síndrome CRST foi descrita pela primeira vez em homens em 1965. Inicialmente, acreditava-se que apenas os homens eram afetados. Porém, com o tempo ficou claro que a doença também ocorre em mulheres. Nas crianças, o aparecimento desta síndrome é uma exceção muito rara. A doença afeta principalmente mulheres. Mas, ao mesmo tempo, na maioria das vezes ela se manifesta por volta dos 50-60 anos, nos homens ocorre mais tarde - aos 80 anos. Além disso, essa síndrome aparece com um pouco menos de frequência em representantes dos povos do norte. Entre pacientes brancos, ocorre aproximadamente