Syndrome de Crst

Le syndrome CRST (calcification-Raynaud-sclérodactylie-télangiectasie) est un trouble rare du tissu conjonctif caractérisé par une combinaison de certains signes et symptômes. La maladie résulte de troubles métaboliques et de la structure du collagène dans le tissu conjonctif.

Le principal symptôme du syndrome CRST est la calcification - la formation de calcifications pathologiques dans les tissus mous et les os. Avec cette maladie, le métabolisme normal du calcium dans l'organisme est perturbé et il s'accumule dans les tissus, ce qui conduit à leur durcissement (sclérosation). Des calcifications peuvent apparaître dans diverses parties du corps, notamment les doigts, les pieds, le visage, le cou, le cœur et d’autres organes.

Un autre symptôme important du syndrome CRST est le syndrome de Raynaud - un dysfonctionnement des petits vaisseaux des extrémités. Cela se manifeste par un engourdissement temporaire, des paresthésies (sensation de fourmillements) ou des douleurs dans les doigts et les orteils, ainsi qu'une sensation de froid ou de chaleur dans les zones affectées du corps. Le syndrome de Raynaud peut survenir dans plusieurs cas, comme l'hypertension, l'arythmie ou le stress.

La sclérodactylie est un autre signe caractéristique de la maladie, qui se manifeste par une modification de l'apparence des doigts. En raison du durcissement des tissus, des déformations des doigts apparaissent, leur raccourcissement, leur épaississement et leur courbure. Cette déformation persiste à vie et ne peut être traitée chirurgicalement.

La télangiectation est la formation de vaisseaux sanguins superficiels qui ressemblent à des varicosités. Ces modifications vasculaires sont principalement localisées au visage et au cou, mais peuvent être retrouvées sur d’autres parties du corps. La présence de télangiectésie est également un signe de CRST.

Diverses méthodes sont utilisées pour traiter le CRST, telles que les médicaments, la physiothérapie, la chirurgie et le traitement immunosuppresseur. Cependant, le succès du traitement dépend des caractéristiques individuelles de chaque patient. Dans la plupart des cas, il est utile de stabiliser la tension artérielle et de réduire le taux de cholestérol. L'intervention chirurgicale est utilisée dans les cas particulièrement graves pour éliminer les conséquences du processus pathologique.

Le syndrome CRST est une maladie de nature auto-immune, caractérisée par des lésions combinées de la peau, de la paroi vasculaire, des articulations et des organes internes. La base de la maladie est une violation de la synthèse du collagène. Le nom vient des premières lettres latines de la phrase latine : C - calcinose, R - Raynaud, S - sclérodactylie, T - téléangectasie.

Les causes de la maladie sont encore inconnues. Le syndrome CRST a été décrit pour la première fois chez les hommes en 1965. Au départ, on pensait que seuls les hommes étaient touchés. Cependant, au fil du temps, il est devenu évident que la maladie touche également les femmes. Chez l’enfant, l’apparition de ce syndrome constitue une exception très rare. La maladie touche principalement les femmes. Mais en même temps, il se manifeste le plus souvent entre 50 et 60 ans, chez les hommes, il survient plus tard - vers 80 ans. De plus, ce syndrome apparaît un peu moins souvent chez les représentants des peuples du Nord. Chez les patients blancs, cela se produit environ