Синдром на Crst

CRST синдром (калцификация-Raynaud-склеродактилия-телеангиектазия) е рядко заболяване на съединителната тъкан, характеризиращо се с комбинация от определени признаци и симптоми. Заболяването възниква в резултат на метаболитни нарушения и структурата на колагена в съединителната тъкан.

Основният симптом на синдрома CRST е калцификацията - образуването на патологични калцификации в меките тъкани и костите. При това заболяване се нарушава нормалният метаболизъм на калций в организма и той се натрупва в тъканите, което води до тяхното втвърдяване (склерозиране). Калцификатите могат да се появят в различни части на тялото, включително пръсти, крака, лице, шия, сърце и други органи.

Друг важен симптом на синдрома на CRST е синдромът на Рейно - дисфункция на малките съдове на крайниците. Това се проявява като временно изтръпване, парестезия (усещане за иглички) или болка в пръстите на ръцете и краката, както и усещане за студ или топлина в засегнатите части на тялото. Синдромът на Рейно може да възникне в няколко случая, като хипертония, аритмия или стрес.

Склеродактилията е друг характерен признак на заболяването, което се проявява в промяна на външния вид на пръстите. В резултат на втвърдяването на тъканите се появяват деформации на пръстите, тяхното скъсяване, удебеляване и изкривяване. Тази деформация остава за цял живот и не може да се лекува с операция.

Телеангиектацията е образуването на повърхностни кръвоносни съдове, които приличат на паякообразни вени. Тези съдови промени са локализирани главно по лицето и шията, но могат да бъдат открити и по други части на тялото. Наличието на телеангиектезия също е признак на CRST.

Използват се различни методи за лечение на CRST, като лекарства, физиотерапия, хирургия и имуносупресивна терапия. Успехът на лечението обаче зависи от индивидуалните характеристики на всеки пациент. В повечето случаи стабилизирането на кръвното налягане и понижаването на нивата на холестерола помагат. Хирургическата интервенция се използва в особено тежки случаи за отстраняване на последствията от патологичния процес.

CRST синдромът е заболяване с автоимунна природа, характеризиращо се с комбинирано увреждане на кожата, съдовата стена, ставите и вътрешните органи. Основата на заболяването е нарушение на синтеза на колаген. Името идва от първите латински букви на латинската фраза: C - calcinosis, R - Raynaud, S - sclerodactylia, T - teleangectasia.

Причините за заболяването все още не са известни. Синдромът CRST е описан за първи път при мъже през 1965 г. Първоначално се смяташе, че са засегнати само мъже. С течение на времето обаче стана ясно, че заболяването се среща и при жените. При децата появата на този синдром е много рядко изключение. Болестта засяга предимно жените. Но в същото време най-често се проявява до 50-60-годишна възраст, при мъжете се проявява на по-късна възраст - до 80. В допълнение, този синдром се появява малко по-рядко при представители на северните народи. Сред белите пациенти се среща приблизително