Fosfato para la diabetes

La diabetes por fosfato (diabetesphosphaticus), también conocida como nefropatía por fosfato, es una enfermedad renal poco común e incurable que se caracteriza por daño a los túbulos renales debido a niveles elevados de fosfato en la sangre. Como resultado, puede producirse inflamación y supuración en los riñones, lo que puede provocar insuficiencia renal y la muerte del paciente.

Las causas más comunes de la nefropatía diabética por fosfatos son la diabetes tipo 2, que afecta al 30-50% de los pacientes, y los diuréticos, fármacos que eliminan el exceso de líquido del organismo a través de los riñones. Aunque la diabetes y los diuréticos son las principales causas, existen y Otros factores que aumentan el riesgo de padecer trastorno del fosfato diabético son diversas enfermedades renales en personas con diabetes, mala alimentación, deficiencia de vitamina D, edad y predisposición genética.

Los síntomas clínicos de la enfermedad diabética por fosfato pueden incluir hinchazón, necesidad dolorosa de orinar, disminución de la producción de orina, niveles bajos de azúcar y niveles altos de fosfato en la orina. Si sospecha nefropatía diabética por fosfatos, es muy importante consultar inmediatamente a un nefrólogo o endocrinólogo para diagnóstico y tratamiento. El diagnóstico de diabetes con fosfatos incluye análisis de orina y sangre, tomografía computarizada o ecografía de los riñones. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, uso de inhibidores de la bomba de protones y tratamiento de la causa de la nefropatía diabética. Si la complicación es grave, es posible que se requiera un trasplante de riñón. En general, los fosfatos de fosfato representan una grave amenaza para la vida del paciente y una consulta oportuna con un médico.

Diab. fosfato. - iris vulgaris: una enfermedad del azúcar causada por una intolerancia a la glucosa: disminución del número de receptores periféricos dependientes de insulina, aumento de la concentración de triglicéridos en plasma y acidosis. Se caracteriza por el hecho de que, a pesar de los niveles de glucosa en sangre normales o elevados, la glucosa del islote puntiforme no penetra en la sangre. Los primeros signos de D.P. caracterizan el cuadro de hiperglucemia. La fase subclínica de la enfermedad se caracteriza por una pérdida del perfil glucémico; los síntomas de hipoglucemia pueden aparecer bajo la influencia de estimulantes hemodinámicos nutricionales. Clínicamente, la diabetes se desarrolla claramente en formas graves, islotes de menor tamaño y en procesos acíclicos avanzados. El primer síntoma del cuadro clínico de D. p. es la vilentia: de repente hay una sensación de debilidad severa, malestar y aparecen taquicardias. Al examen: la piel está húmeda con un tinte amarillo en la piel de las manos y los pies. En las sienes, el cabello cae en forma de finos hilos. La cara está hinchada, edematosa. A menudo, los dedos adquieren una forma pastosa, las manos se pigmentan y su color depende de la duración de la enfermedad. En ocasiones estos cambios van acompañados de la aparición de deformaciones métricas. La hipotonía de la piel y la caída del cabello en grandes superficies del cuerpo son consecuencia del daño al miocardio. El estado del paciente empeora gradualmente: aparecen debilidad, convulsiones, coma y ataques epileptiformes. La localización más típica del proceso patológico es el páncreas, en el tejido periglandular; el proceso inflamatorio crónico alcanza tamaños de hasta 20 cm o más. En la mayoría de los pacientes se observa esplenomegalia. La ruptura del proceso agudo se produce en el contexto de una exacerbación de una infección crónica. En muy raras ocasiones, la enfermedad se desarrolla de forma aguda, avanza violentamente y se acompaña de vómitos y diarrea. Mortalidad 30 - 40%. El diagnóstico de D.F. se establece sobre la base de datos sobre la intolerancia a los carbohidratos: alteración de la glucemia en ayunas, glucosuria latente, glucosuria después del ejercicio. Las complicaciones se detectan clínicamente en la fase de descompensación. El estado del niño es grave: daño cerebral alérgico-tóxico, infecciones, disfunción multiorgánica. La determinación de la composición de electrolitos del suero permite aclarar algunas características del cuadro clínico de la enfermedad. Una disminución significativa del fosfato en sangre y orina se asocia con un mayor contenido de calcitriol e hiperparatiroidismo, así como con alteraciones en el metabolismo del fósforo y el calcio. La hiperfosfaturia se combina con una mayor excreción.