Fosfato del diabete

Il diabete da fosfato (diabetesphosphaticus), noto anche come nefropatia da fosfato, è una malattia renale rara e incurabile caratterizzata da danni ai tubuli renali dovuti a livelli elevati di fosfato nel sangue. Di conseguenza, possono verificarsi infiammazione e suppurazione nei reni, che possono portare all'insufficienza renale e alla morte del paziente.

Le cause più comuni di nefropatia diabetica da fosfato sono il diabete di tipo 2, che colpisce il 30-50% dei pazienti, e i diuretici, farmaci che rimuovono i liquidi in eccesso dal corpo attraverso i reni. Sebbene il diabete e i farmaci diuretici siano le cause principali, ci sono e altri fattori che aumentano il rischio di disturbi del fosfato nel diabete sono varie malattie renali nelle persone con diabete, cattiva alimentazione, carenza di vitamina D, età e predisposizione genetica.

I sintomi clinici della malattia diabetica da fosfato possono includere gonfiore, bisogno doloroso di urinare, diminuzione della produzione di urina, bassi livelli di zucchero e alti livelli di fosfato nelle urine. Se si sospetta una nefropatia diabetica da fosfato, è molto importante consultare immediatamente un nefrologo o un endocrinologo per la diagnosi e il trattamento. La diagnosi del diabete da fosfato comprende esami delle urine e del sangue, TAC o ecografia dei reni. Il trattamento può comprendere cambiamenti nella dieta, l’uso di inibitori della pompa protonica e il trattamento della causa della nefropatia diabetica. Se la complicanza è grave, potrebbe essere necessario un trapianto di rene. In generale, i fosfati rappresentano una seria minaccia per la vita del paziente e una consultazione tempestiva con un medico

Diab. fosfato. - iris vulgaris - una malattia dello zucchero causata da una ridotta tolleranza al glucosio: diminuzione del numero di recettori periferici insulino-dipendenti, aumento della concentrazione di trigliceridi nel plasma e acidosi. È caratterizzato dal fatto che, nonostante i livelli di glucosio nel sangue normali o elevati, il glucosio proveniente dalle isole punteggiate non penetra nel sangue. I primi segni di D.P. caratterizzano il quadro dell'iperglicemia. La fase subclinica della malattia è caratterizzata da una perdita del profilo glicemico; i sintomi ipoglicemici possono comparire sotto l'influenza di stimolanti emodinamici nutrizionali. Clinicamente, il diabete si sviluppa chiaramente in forme gravi, con isole di dimensioni più piccole e in processi aciclici avanzati. Il primo sintomo del quadro clinico della D. p. è la vilentia: all'improvviso si avverte una sensazione di grave debolezza, malessere e compare un battito cardiaco accelerato. All'esame: la pelle è umida con una tinta gialla sulla pelle delle mani e dei piedi. Alle tempie i capelli cadono sotto forma di fili sottili. Il viso è gonfio, edematoso. Spesso le dita acquisiscono una forma pastosa, le mani diventano pigmentate, il loro colore dipende dalla durata della malattia. A volte questi cambiamenti sono accompagnati dalla comparsa di deformazioni metriche. L'ipotonia della pelle e la caduta dei capelli su ampie superfici del corpo sono una conseguenza del danno miocardico. Le condizioni del paziente peggiorano gradualmente: compaiono debolezza, convulsioni, coma e crisi epilettiformi. La localizzazione più tipica del processo patologico è il pancreas, nel tessuto periglandulare; il processo infiammatorio cronico assume dimensioni fino a 20 cm o più. Nella maggior parte dei pazienti si osserva splenomegalia. La rottura del processo acuto avviene sullo sfondo dell'esacerbazione dell'infezione cronica. Molto raramente, la malattia si sviluppa in modo acuto, procede violentemente ed è accompagnata da vomito e diarrea. Mortalità 30 - 40%. La diagnosi di D.F. viene stabilita sulla base dei dati sulla ridotta tolleranza ai carboidrati: alterata glicemia a digiuno, glicosuria latente, glicosuria dopo l'esercizio. Le complicazioni vengono rilevate clinicamente nella fase di scompenso. Le condizioni del bambino sono gravi: danni cerebrali tossico-allergici, infezioni, disfunzioni multiorgano. La determinazione della composizione elettrolitica del siero consente di chiarire alcune caratteristiche del quadro clinico della malattia. Una diminuzione significativa del fosfato nel sangue e nelle urine è associata ad un aumento del contenuto di calcitriolo e iperparatiroidismo, nonché a disturbi del metabolismo del fosforo-calcio. L'iperfosfaturia è combinata con un aumento dell'escrezione