Diabetes Fosfaat

Fosfaatdiabetes (diabetesphosphaticus), ook bekend als fosfaatnefropathie, is een zeldzame, ongeneeslijke nierziekte die wordt gekenmerkt door schade aan de niertubuli als gevolg van verhoogde fosfaatspiegels in het bloed. Als gevolg hiervan kunnen ontstekingen en etteringen in de nieren optreden, wat kan leiden tot nierfalen en de dood van de patiënt.

De meest voorkomende oorzaken van diabetische fosfaatnefropathie zijn diabetes type 2, waar 30-50% van de patiënten last van heeft, en diuretica, medicijnen die overtollig vocht uit het lichaam verwijderen via de nieren. Hoewel diabetes en diuretica de belangrijkste oorzaken zijn, zijn er Andere factoren die het risico op een diabetische fosfaatstoornis vergroten zijn verschillende nierziekten bij mensen met diabetes, slechte voeding, vitamine D-tekort, leeftijd en genetische aanleg.

Klinische symptomen van diabetische fosfaatziekte kunnen zijn: zwelling, pijnlijke drang om te plassen, verminderde urineproductie, lage suikerspiegels en hoge fosfaatspiegels in de urine. Als u diabetische fosfaatnefropathie vermoedt, is het erg belangrijk om onmiddellijk een nefroloog of endocrinoloog te raadplegen voor diagnose en behandeling. De diagnose van fosfaatdiabetes omvat urine- en bloedonderzoek, CT-scan of echografie van de nieren. De behandeling kan bestaan ​​uit veranderingen in het dieet, het gebruik van protonpompremmers en behandeling van de oorzaak van diabetische nefropathie. Als de complicatie ernstig is, kan een niertransplantatie nodig zijn. Over het algemeen vormen fosfaatfosfaten een ernstige bedreiging voor het leven van de patiënt en tijdig overleg met een arts

Diab. fosfaat. - iris vulgaris - een suikerziekte veroorzaakt door verminderde glucosetolerantie: een afname van het aantal insuline-afhankelijke perifere receptoren, een toename van de concentratie van triglyceriden in plasma en acidose. Het wordt gekenmerkt door het feit dat, ondanks normale of verhoogde bloedsuikerspiegels, glucose uit het eilandje punctaat niet in het bloed doordringt. Vroege tekenen van D.P. karakteriseren het beeld van hyperglykemie. De subklinische fase van de ziekte wordt gekenmerkt door een verlies van het glycemisch profiel; hypoglycemische symptomen kunnen optreden onder invloed van hemodynamische voedingsstimulantia. Klinisch gezien ontwikkelt diabetes zich duidelijk in ernstige vormen, kleinere eilandjes en in geavanceerde acyclische processen. Het eerste symptoom van het klinische beeld van D. p. is vilentia: plotseling is er een gevoel van ernstige zwakte, malaise en een snelle hartslag. Bij onderzoek: de huid is vochtig met een gele tint van de huid van handen en voeten. Bij de slapen valt het haar uit in de vorm van dunne draden. Het gezicht is gezwollen, oedemateus. Vaak krijgen de vingers een pasteuze vorm, worden de handen gepigmenteerd, hun kleur hangt af van de duur van de ziekte. Soms gaan deze veranderingen gepaard met het optreden van metrische vervormingen. Hypotonie van de huid en haarverlies over grote oppervlakken van het lichaam zijn een gevolg van hartspierbeschadiging. De toestand van de patiënt verslechtert geleidelijk: zwakte, convulsies, coma en epileptiforme aanvallen verschijnen. De meest typische lokalisatie van het pathologische proces is de pancreas, in het periglandulaire weefsel; het chronisch ontstekingsproces neemt afmetingen aan tot 20 cm of meer. Bij de meeste patiënten wordt splenomegalie waargenomen. De breuk van het acute proces vindt plaats tegen de achtergrond van exacerbatie van chronische infectie. Zeer zelden ontwikkelt de ziekte zich acuut, verloopt heftig en gaat gepaard met braken en diarree. Sterfte 30 - 40%. De diagnose van D.F. wordt vastgesteld op basis van gegevens over verminderde tolerantie voor koolhydraten: verminderde nuchtere glycemie, latente glycosurie, glycosurie na inspanning. Complicaties worden klinisch gedetecteerd in de decompensatiefase. De toestand van het kind is ernstig: giftig-allergische hersenbeschadiging, infecties, disfunctie van meerdere organen. Bepaling van de elektrolytsamenstelling van serum maakt het mogelijk enkele kenmerken van het klinische beeld van de ziekte te verduidelijken. Een significante afname van het fosfaatgehalte in bloed en urine gaat gepaard met een verhoogd gehalte aan calcitriol en hyperparathyreoïdie, evenals met stoornissen in het fosfor-calciummetabolisme. Hyperfosfaturie gaat gepaard met verhoogde uitscheiding