Diabetes-Phosphat

Phosphatdiabetes (Diabetesphosphaticus), auch Phosphatnephropathie genannt, ist eine seltene, unheilbare Nierenerkrankung, die durch eine Schädigung der Nierenkanälchen aufgrund erhöhter Phosphatwerte im Blut gekennzeichnet ist. Dadurch kann es zu Entzündungen und Eiterungen in den Nieren kommen, die zum Nierenversagen und zum Tod des Patienten führen können.

Die häufigsten Ursachen einer diabetischen Phosphatnephropathie sind Typ-2-Diabetes, von dem 30–50 % der Patienten betroffen sind, und Diuretika, Medikamente, die überschüssige Flüssigkeit über die Nieren aus dem Körper entfernen. Obwohl Diabetes und Diuretika die Hauptursachen sind, gibt es und Weitere Faktoren, die das Risiko einer diabetischen Phosphatstörung erhöhen, sind verschiedene Nierenerkrankungen bei Diabetikern, falsche Ernährung, Vitamin-D-Mangel, Alter und genetische Veranlagung.

Zu den klinischen Symptomen einer diabetischen Phosphaterkrankung können Schwellungen, schmerzhafter Harndrang, verringerte Urinausscheidung, niedrige Zuckerwerte und hohe Phosphatwerte im Urin gehören. Wenn Sie eine diabetische Phosphatnephropathie vermuten, ist es sehr wichtig, sofort einen Nephrologen oder Endokrinologen zur Diagnose und Behandlung aufzusuchen. Die Diagnose von Phosphatdiabetes umfasst Urin- und Blutuntersuchungen, CT-Scans oder Ultraschalluntersuchungen der Nieren. Die Behandlung kann eine Ernährungsumstellung, den Einsatz von Protonenpumpenhemmern und die Behandlung der Ursache der diabetischen Nephropathie umfassen. Wenn die Komplikation schwerwiegend ist, kann eine Nierentransplantation erforderlich sein. Im Allgemeinen stellen Phosphatphosphate eine ernsthafte Gefahr für das Leben des Patienten und die rechtzeitige Konsultation eines Arztes dar

Diab. Phosphat. - Iris vulgaris – eine Zuckerkrankheit, die durch eine beeinträchtigte Glukosetoleranz verursacht wird: eine Abnahme der Anzahl insulinabhängiger peripherer Rezeptoren, ein Anstieg der Triglyceridkonzentration im Plasma und Azidose. Sie zeichnet sich dadurch aus, dass trotz normaler oder erhöhter Blutzuckerwerte keine Glukose aus dem Inselpunktat ins Blut gelangt. Frühe Anzeichen einer D.P. prägen das Bild einer Hyperglykämie. Die subklinische Phase der Erkrankung ist durch einen Verlust des glykämischen Profils gekennzeichnet; hypoglykämische Symptome können unter dem Einfluss ernährungsbedingter hämodynamischer Stimulanzien auftreten. Klinisch entwickelt sich Diabetes eindeutig in schweren Formen, kleineren Inselgrößen und in fortgeschrittenen azyklischen Prozessen. Das erste Symptom des Krankheitsbildes von D. p. ist Vilentia: Plötzlich stellt sich ein Gefühl schwerer Schwäche, Unwohlsein und ein schneller Herzschlag ein. Bei der Untersuchung: Die Haut an Händen und Füßen ist feucht und weist einen Gelbstich auf. An den Schläfen fallen Haare in Form dünner Fäden aus. Das Gesicht ist geschwollen und ödematös. Oft nehmen die Finger eine pastöse Form an, die Hände werden pigmentiert, ihre Farbe hängt von der Dauer der Erkrankung ab. Manchmal gehen diese Änderungen mit dem Auftreten metrischer Verformungen einher. Hypotonie der Haut und Haarausfall auf großen Körperflächen sind eine Folge einer Myokardschädigung. Der Zustand des Patienten verschlechtert sich allmählich: Schwäche, Krämpfe, Koma und epileptiforme Anfälle treten auf. Die typischste Lokalisation des pathologischen Prozesses ist die Bauchspeicheldrüse im periglandulären Gewebe; der chronisch entzündliche Prozess nimmt Größen bis zu 20 cm oder mehr an. Bei den meisten Patienten wird eine Splenomegalie beobachtet. Der Bruch des akuten Prozesses erfolgt vor dem Hintergrund einer Verschlimmerung einer chronischen Infektion. Sehr selten verläuft die Krankheit akut, verläuft heftig und geht mit Erbrechen und Durchfall einher. Sterblichkeit 30 - 40 %. Die Diagnose von D.F. wird auf der Grundlage von Daten zur beeinträchtigten Kohlenhydrattoleranz gestellt: beeinträchtigte Nüchternglykämie, latente Glykosurie, Glykosurie nach körperlicher Betätigung. Komplikationen werden klinisch in der Dekompensationsphase erkannt. Der Zustand des Kindes ist ernst: toxisch-allergische Hirnschäden, Infektionen, Funktionsstörungen mehrerer Organe. Die Bestimmung der Elektrolytzusammensetzung des Serums ermöglicht die Klärung einiger Merkmale des Krankheitsbildes. Eine deutliche Abnahme des Phosphats im Blut und Urin ist mit einem erhöhten Gehalt an Calcitriol und Hyperparathyreoidismus sowie mit Störungen des Phosphor-Kalzium-Stoffwechsels verbunden. Hyperphosphaturie geht mit einer erhöhten Ausscheidung einher