Fosfato para Diabetes

O diabetes por fosfato (diabetesfosfatico), também conhecido como nefropatia por fosfato, é uma doença renal rara e incurável, caracterizada por danos aos túbulos renais devido a níveis elevados de fosfato no sangue. Como resultado, pode ocorrer inflamação e supuração nos rins, o que pode levar à insuficiência renal e à morte do paciente.

As causas mais comuns de nefropatia diabética por fosfato são o diabetes tipo 2, que afeta 30-50% dos pacientes, e os diuréticos, medicamentos que removem o excesso de líquido do corpo através dos rins. Embora o diabetes e os diuréticos sejam as principais causas, existem e outros fatores que aumentam o risco de distúrbio diabético de fosfato são várias doenças renais em pessoas com diabetes, dieta inadequada, deficiência de vitamina D, idade e predisposição genética.

Os sintomas clínicos da doença diabética do fosfato podem incluir inchaço, vontade dolorosa de urinar, diminuição da produção de urina, níveis baixos de açúcar e níveis elevados de fosfato na urina. Se você suspeitar de nefropatia diabética por fosfato, é muito importante consultar imediatamente um nefrologista ou endocrinologista para diagnóstico e tratamento. O diagnóstico de diabetes por fosfato inclui exames de urina e sangue, tomografia computadorizada ou ultrassonografia dos rins. O tratamento pode incluir mudanças na dieta, uso de inibidores da bomba de prótons e tratamento da causa da nefropatia diabética. Se a complicação for grave, pode ser necessário um transplante de rim. Em geral, os fosfatos de fosfato representam uma séria ameaça à vida do paciente e a consulta oportuna com um médico

Diab. fosfato. - íris vulgaris - uma doença do açúcar causada por tolerância diminuída à glicose: diminuição do número de receptores periféricos dependentes de insulina, aumento da concentração de triglicerídeos no plasma e acidose. É caracterizada pelo fato de que, apesar dos níveis normais ou elevados de glicose no sangue, a glicose das ilhotas pontilhadas não penetra no sangue. Os primeiros sinais de D.P. caracterizam o quadro de hiperglicemia. A fase subclínica da doença é caracterizada por perda do perfil glicêmico, podendo surgir sintomas hipoglicêmicos sob influência de estimulantes hemodinâmicos nutricionais. Clinicamente, o diabetes se desenvolve claramente em formas graves, ilhotas menores e em processos acíclicos avançados. O primeiro sintoma do quadro clínico de D. p. é a vilentia: de repente há uma sensação de forte fraqueza, mal-estar e aparece um batimento cardíaco acelerado. Ao exame: a pele está úmida com uma coloração amarelada na pele das mãos e dos pés. Nas têmporas, o cabelo cai em forma de fios finos. O rosto está inchado e edemaciado. Muitas vezes os dedos adquirem formato pastoso, as mãos ficam pigmentadas, sua cor depende da duração da doença. Às vezes, essas mudanças são acompanhadas pelo aparecimento de deformações métricas. A hipotonia da pele e a queda de cabelo em grandes superfícies do corpo são consequência do dano miocárdico. A condição do paciente piora gradativamente: aparecem fraqueza, convulsões, coma e convulsões epileptiformes. A localização mais típica do processo patológico é o pâncreas, no tecido periglandular, o processo cronicamente inflamatório atinge tamanhos de até 20 cm ou mais. A esplenomegalia é observada na maioria dos pacientes. A ruptura do processo agudo ocorre num contexto de exacerbação da infecção crônica. Muito raramente, a doença desenvolve-se de forma aguda, progride de forma violenta e é acompanhada de vómitos e diarreia. Mortalidade 30 - 40%. O diagnóstico de D.F. é estabelecido com base em dados sobre tolerância prejudicada aos carboidratos: glicemia de jejum prejudicada, glicosúria latente, glicosúria após exercício. As complicações são detectadas clinicamente na fase de descompensação. O estado da criança é grave: lesões cerebrais tóxicas-alérgicas, infecções, disfunções de múltiplos órgãos. A determinação da composição eletrolítica do soro permite esclarecer algumas características do quadro clínico da doença. Uma diminuição significativa do fosfato no sangue e na urina está associada a um teor aumentado de calcitriol e hiperparatireoidismo, bem como a distúrbios no metabolismo fósforo-cálcio. A hiperfosfatúria é combinada com aumento da excreção