Fosfatdiabetes (diabetesphosphaticus), også kendt som fosfatnefropati, er en sjælden, uhelbredelig nyresygdom karakteriseret ved beskadigelse af nyretubuli på grund af forhøjede niveauer af fosfat i blodet. Som følge heraf kan der opstå betændelse og suppuration i nyrerne, hvilket kan føre til nyresvigt og patientens død.
De hyppigste årsager til diabetisk fosfatnefropati er type 2-diabetes, som rammer 30-50 % af patienterne, og diuretika, lægemidler, der fjerner overskydende væske fra kroppen gennem nyrerne Selvom diabetes og vanddrivende lægemidler er hovedårsagerne, er der bl.a. andre faktorer, der øger risikoen for diabetisk fosfatsygdom, er forskellige nyresygdomme hos personer med diabetes, dårlig kost, D-vitaminmangel, alder og genetisk disposition.
Kliniske symptomer på diabetisk fosfatsygdom kan omfatte hævelse, smertefuld vandladningstrang, nedsat urinproduktion, lave sukkerniveauer og høje niveauer af fosfat i urinen. Hvis du har mistanke om diabetisk fosfatnefropati, er det meget vigtigt straks at konsultere en nefrolog eller endokrinolog for diagnose og behandling. Diagnose af fosfatdiabetes omfatter urin- og blodprøver, CT-scanning eller ultralyd af nyrerne. Behandling kan omfatte kostændringer, brug af protonpumpehæmmere og behandling af årsagen til diabetisk nefropati. Hvis komplikationen er alvorlig, kan det være nødvendigt med en nyretransplantation. Generelt udgør fosfatfosfater en alvorlig trussel mod patientens liv og rettidig konsultation med en læge
Diab. fosfat. - iris vulgaris - en sukkersygdom forårsaget af nedsat glukosetolerance: et fald i antallet af insulinafhængige perifere receptorer, en stigning i koncentrationen af triglycerider i plasma og acidose. Det er kendetegnet ved, at på trods af normale eller forhøjede blodsukkerniveauer trænger glukose fra ø-punctatet ikke ind i blodet. Tidlige tegn på D.P. karakteriserer billedet af hyperglykæmi. Sygdommens subkliniske fase er karakteriseret ved et tab af glykæmisk profil; hypoglykæmiske symptomer kan forekomme under påvirkning af ernæringsmæssige hæmodynamiske stimulanser. Klinisk udvikler diabetes sig klart i alvorlige former, mindre østørrelser og i avancerede acykliske processer. Det første symptom på det kliniske billede af D. p. er vilentia: pludselig er der en følelse af alvorlig svaghed, utilpashed, og et hurtigt hjerteslag opstår. Ved undersøgelse: huden er fugtig med en gul farvetone på huden på hænder og fødder. Ved tindingerne falder hår ud i form af tynde tråde. Ansigtet er hævet, ødematøst. Ofte får fingrene en pastaagtig form, hænderne bliver pigmenterede, deres farve afhænger af sygdommens varighed. Nogle gange er disse ændringer ledsaget af udseendet af metriske deformationer. Hypotoni af huden og hårtab over store overflader af kroppen er en konsekvens af myokardieskader. Patientens tilstand forværres gradvist: svaghed, kramper, koma og epileptiforme anfald vises. Den mest typiske lokalisering af den patologiske proces er bugspytkirtlen i det periglandulære væv; den kroniske inflammatoriske proces tager størrelser op til 20 cm eller mere. Splenomegali ses hos de fleste patienter. Bruddet af den akutte proces opstår på baggrund af forværring af kronisk infektion. Meget sjældent udvikler sygdommen sig akut, forløber voldsomt og er ledsaget af opkastning og diarré. Dødelighed 30 - 40%. Diagnosen D.F. stilles på baggrund af data om nedsat tolerance over for kulhydrater: nedsat fastende glykæmi, latent glykosuri, glykosuri efter træning. Komplikationer påvises klinisk i dekompensationsfasen. Barnets tilstand er alvorlig: toksisk-allergisk hjerneskade, infektioner, dysfunktion af flere organer. Bestemmelse af elektrolytsammensætningen af serum gør det muligt at afklare nogle funktioner i det kliniske billede af sygdommen. Et signifikant fald i blod- og urinfosfat er forbundet med et øget indhold af calcitriol og hyperparathyroidisme samt med forstyrrelser i fosfor-calciummetabolismen. Hyperfosfaturi er kombineret med øget udskillelse