Encefalomeningocele

El encefalomeningocele es un defecto congénito del desarrollo neurológico en el que el tejido cerebral y las meninges se extienden más allá del cráneo y forman un bulto en la superficie de la cabeza. Esto puede deberse a diversos factores como anomalías genéticas, infecciones durante el embarazo u otras enfermedades.

Los síntomas del encefalomeningocele pueden variar y depender del tamaño y la ubicación del defecto. Los síntomas más comunes son dolor de cabeza, vómitos, convulsiones, pérdida de visión y audición y pérdida de coordinación. También puede haber cambios en el comportamiento del niño, como hiperactividad, depresión o agresión.

El tratamiento del encefalomeningocele generalmente se realiza con cirugía. La operación consiste en eliminar la protuberancia y cerrar el defecto para evitar un mayor desarrollo de la enfermedad. Después de la operación, el niño debe estar bajo la supervisión de un neurólogo para controlar el desarrollo de la enfermedad y prevenir posibles complicaciones.

En general, los encefalomeningoceles son enfermedades complejas y potencialmente mortales que requieren un tratamiento correcto y oportuno. Los padres deben estar atentos a los signos de estas enfermedades y consultar a un médico ante los primeros síntomas.

**Encefalomeningcefaliocele** o encefalopaquiriacele, así como perineviocele o pauloviocele, es un término utilizado para describir defectos en varias partes del cerebro y la médula espinal como resultado de diversas causas, incluidas las genéticas. Diagnosticado con mayor frecuencia en niños que en adultos.

Durante el desarrollo intrauterino, el embrión humano se forma a partir de dos fuentes: neuroectodermo (tubo neural) y mesodermo. Es decir, 3 capas primarias de tejido a partir de las cuales se forman el tubo neural, el mesodermo y los somitas. El mesodermo en desarrollo da lugar a la notocorda, los somitas, los ligamentos y los vasos sanguíneos. Ya en esta etapa, son posibles trastornos genéticos y embrionarios, que conducen a la aparición de defectos similares en síntomas y apariencia al encefalocele. Desafortunadamente, no siempre es posible determinar la naturaleza del origen de esta patología. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética. Una etapa importante del diagnóstico es una descripción detallada de la forma, tamaño.