Encephalomeningocele

Az encephalomeningocele egy veleszületett idegrendszeri fejlődési rendellenesség, amelyben az agyszövet és az agyhártya túlnyúlik a koponyán, és dudort képez a fej felszínén. Ezt különböző tényezők okozhatják, például genetikai rendellenességek, terhesség alatti fertőzések vagy más betegségek.

Az encephalomeningocele tünetei változhatnak, és a hiba méretétől és helyétől függenek. A leggyakoribb tünetek a fejfájás, hányás, görcsrohamok, látás- és hallásvesztés, valamint a koordináció elvesztése. A gyermek viselkedésében is előfordulhatnak változások, például hiperaktivitás, depresszió vagy agresszió.

Az encephalomeningocele kezelését általában műtéttel végzik. A művelet a kiemelkedés eltávolításából és a hiba lezárásából áll, hogy megakadályozzák a betegség további fejlődését. A műtét után a gyermeknek neurológus felügyelete alatt kell lennie, hogy figyelemmel kísérje a betegség kialakulását és megelőzze az esetleges szövődményeket.

Általában az encephalomeningoceles összetett és életveszélyes betegségek, amelyek időben és megfelelő kezelést igényelnek. A szülőknek figyelniük kell ezeknek a betegségeknek a jeleit, és az első tünetek esetén orvoshoz kell fordulniuk.

Az **Encephalomeningcephaliocele** vagy encephalopachyriacele, valamint a perineviocele vagy pauloviocele kifejezés az agy és a gerincvelő különböző részeinek különböző okokból eredő hibáinak leírására szolgál, beleértve a genetikai okokat is. Gyermekeknél gyakrabban diagnosztizálják, mint felnőtteknél.

Az intrauterin fejlődés során az emberi embrió két forrásból képződik: neuroektodermából (idegcső) és mezodermából. Vagyis 3 elsődleges szövetréteg, amelyből a neurális cső, a mezoderma és a szomiták képződnek. A fejlődő mezoderma a notochordot, a somitokat, a szalagokat és az ereket eredményezi. Már ebben a szakaszban genetikai és embrionális rendellenességek lehetségesek, amelyek az encephalocele-hez hasonló tünetekhez és megjelenéshez hasonló hibák megjelenéséhez vezetnek. Sajnos nem mindig lehet meghatározni ennek a patológiának az eredetét. A diagnózis MRI segítségével történik. A diagnózis fontos szakasza az alak, a méret alapos leírása