Encefalomeningokéla

Encefalomeningokéla je vrozená neurovývojová vada, při které mozková tkáň a mozkové blány přesahují lebku a tvoří na povrchu hlavy vybouleninu. To může být způsobeno různými faktory, jako jsou genetické abnormality, infekce během těhotenství nebo jiná onemocnění.

Příznaky encefalomeningokély se mohou lišit a závisí na velikosti a lokalizaci defektu. Nejčastějšími příznaky jsou bolesti hlavy, zvracení, křeče, ztráta zraku a sluchu a ztráta koordinace. Může dojít i ke změnám v chování dítěte, jako je hyperaktivita, deprese nebo agresivita.

Léčba encefalomeningokély se obvykle provádí chirurgicky. Operace spočívá v odstranění výčnělku a uzavření defektu, aby se zabránilo dalšímu rozvoji onemocnění. Po operaci by dítě mělo být pod dohledem neurologa, aby sledoval vývoj onemocnění a předcházel možným komplikacím.

Obecně jsou encefalomeningokély komplexní a život ohrožující onemocnění, která vyžadují včasnou a správnou léčbu. Rodiče by si měli dávat pozor na příznaky těchto onemocnění a při prvních příznacích se poradit s lékařem.

**Encefalomeningcefaliokéla** nebo encefalopachyriacela, stejně jako perineviokéla nebo pauloviokéla, je termín používaný k popisu defektů v různých částech mozku a míchy v důsledku různých příčin, včetně genetických. Diagnostikováno častěji u dětí než u dospělých.

Během nitroděložního vývoje vzniká lidské embryo ze dvou zdrojů: neuroektodermu (neurální trubice) a mezodermu. Tedy 3 primární vrstvy tkáně, ze kterých se tvoří neurální trubice, mezoderm a somity. Vyvíjející se mezoderm dává vzniknout notochordu, somitům, vazům a krevním cévám. Již v této fázi jsou možné genetické a embryonální poruchy, které vedou ke vzniku defektů podobných symptomům a vzhledu jako encefalokéla. Bohužel není vždy možné určit povahu původu této patologie. Diagnóza se provádí pomocí MRI. Důležitou etapou diagnostiky je důkladný popis tvaru, velikosti