Enkefalomeningosele

Enkefalomeningokele on synnynnäinen hermoston kehityshäiriö, jossa aivokudos ja aivokalvot ulottuvat kallon ulkopuolelle ja muodostavat pullistuman pään pintaan. Tämä voi johtua useista tekijöistä, kuten geneettisistä poikkeavuuksista, raskaudenaikaisista infektioista tai muista sairauksista.

Enkefalomeningokeleen oireet voivat vaihdella ja riippua vian koosta ja sijainnista. Yleisimmät oireet ovat päänsärky, oksentelu, kohtaukset, näön ja kuulon menetys sekä koordinaatiokyvyn menetys. Myös lapsen käyttäytymisessä voi tapahtua muutoksia, kuten hyperaktiivisuutta, masennusta tai aggressiota.

Enkefalomeningoseelin hoito suoritetaan yleensä leikkauksella. Leikkaus koostuu ulkoneman poistamisesta ja vian sulkemisesta taudin kehittymisen estämiseksi. Leikkauksen jälkeen lapsen tulee olla neurologin valvonnassa taudin kehittymisen seuraamiseksi ja mahdollisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Yleensä enkefalomeningokelet ovat monimutkaisia ​​ja hengenvaarallisia sairauksia, jotka vaativat oikea-aikaista ja oikeaa hoitoa. Vanhempien tulee olla tarkkaavaisia ​​näiden sairauksien oireissa ja hakeutua lääkäriin ensimmäisistä oireista.

**Encephalomeningcephaliocele** tai encephalopachyriacele, samoin kuin perineviocele tai pauloviocele, on termi, jota käytetään kuvaamaan aivojen ja selkäytimen eri osien vikoja, jotka johtuvat useista syistä, mukaan lukien geneettisistä syistä. Diagnosoitu useammin lapsilla kuin aikuisilla.

Kohdunsisäisen kehityksen aikana ihmisalkio muodostuu kahdesta lähteestä: neuroektodermista (hermoputki) ja mesodermista. Eli 3 ensisijaista kudoskerrosta, joista hermoputki, mesodermi ja somiitit muodostuvat. Kehittyvä mesoderma synnyttää notokordin, somiitit, nivelsiteet ja verisuonet. Jo tässä vaiheessa geneettiset ja alkiohäiriöt ovat mahdollisia, mikä johtaa enkefaloseleen oireiden ja ulkonäön kaltaisten vikojen ilmaantumiseen. Valitettavasti ei ole aina mahdollista määrittää tämän patologian alkuperän luonnetta. Diagnoosi tehdään MRI:n avulla. Tärkeä diagnoosivaihe on muodon, koon perusteellinen kuvaus