Encephalomeningocèle

Encephalomeningocele is een aangeboren neurologische ontwikkelingsstoornis waarbij het hersenweefsel en de hersenvliezen zich voorbij de schedel uitstrekken en een uitstulping vormen op het oppervlak van het hoofd. Dit kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, zoals genetische afwijkingen, infecties tijdens de zwangerschap of andere ziekten.

Symptomen van encefalomeningocele kunnen variëren en zijn afhankelijk van de grootte en locatie van het defect. De meest voorkomende symptomen zijn hoofdpijn, braken, toevallen, verlies van zicht en gehoor en verlies van coördinatie. Er kunnen ook veranderingen optreden in het gedrag van het kind, zoals hyperactiviteit, depressie of agressie.

Behandeling voor encefalomeningocele wordt meestal operatief uitgevoerd. De operatie bestaat uit het verwijderen van het uitsteeksel en het sluiten van het defect om verdere ontwikkeling van de ziekte te voorkomen. Na de operatie moet het kind onder toezicht staan ​​van een neuroloog om de ontwikkeling van de ziekte te volgen en mogelijke complicaties te voorkomen.

Over het algemeen zijn encefalomeningoceles complexe en levensbedreigende ziekten die een tijdige en correcte behandeling vereisen. Ouders moeten alert zijn op de tekenen van deze ziekten en bij de eerste symptomen een arts raadplegen.

**Encephalomeningcephaliocele** of encefalopachyriacele, evenals perineviocele of pauloviocele, is een term die wordt gebruikt om defecten in verschillende delen van de hersenen en het ruggenmerg te beschrijven als gevolg van verschillende oorzaken, waaronder genetische. Vaker gediagnosticeerd bij kinderen dan bij volwassenen.

Tijdens de intra-uteriene ontwikkeling wordt het menselijke embryo gevormd uit twee bronnen: neuroectoderm (neurale buis) en mesoderm. Dat wil zeggen, 3 primaire weefsellagen waaruit de neurale buis, het mesoderm en de somieten worden gevormd. Het zich ontwikkelende mesoderm geeft aanleiding tot het notochord, somieten, ligamenten en bloedvaten. Reeds in dit stadium zijn genetische en embryonale stoornissen mogelijk, wat leidt tot het optreden van defecten die qua symptomen en uiterlijk lijken op encefalocèle. Helaas is het niet altijd mogelijk om de aard van de oorsprong van deze pathologie te bepalen. De diagnose wordt gesteld met behulp van MRI. Een belangrijke fase van de diagnose is een grondige beschrijving van de vorm en grootte