Εγκεφαλομηνιγγοκήλη

Η εγκεφαλομηνιγγοκήλη είναι ένα συγγενές νευροαναπτυξιακό ελάττωμα κατά το οποίο ο εγκεφαλικός ιστός και οι μήνιγγες εκτείνονται πέρα ​​από το κρανίο και σχηματίζουν ένα εξόγκωμα στην επιφάνεια του κεφαλιού. Αυτό μπορεί να προκληθεί από διάφορους παράγοντες όπως γενετικές ανωμαλίες, λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή άλλες ασθένειες.

Τα συμπτώματα της εγκεφαλομηνιγγοκήλης μπορεί να ποικίλλουν και εξαρτώνται από το μέγεθος και τη θέση του ελαττώματος. Τα πιο κοινά συμπτώματα είναι πονοκέφαλος, έμετος, επιληπτικές κρίσεις, απώλεια όρασης και ακοής και απώλεια συντονισμού. Μπορεί επίσης να υπάρξουν αλλαγές στη συμπεριφορά του παιδιού, όπως υπερκινητικότητα, κατάθλιψη ή επιθετικότητα.

Η θεραπεία για την εγκεφαλομηνιγγοκήλη πραγματοποιείται συνήθως με χειρουργική επέμβαση. Η επέμβαση συνίσταται στην αφαίρεση της προεξοχής και στο κλείσιμο του ελαττώματος για την αποφυγή περαιτέρω ανάπτυξης της νόσου. Μετά την επέμβαση, το παιδί θα πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη νευρολόγου για την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου και την πρόληψη πιθανών επιπλοκών.

Γενικά, οι εγκεφαλομηνιγγοκήλες είναι πολύπλοκες και απειλητικές για τη ζωή ασθένειες που απαιτούν έγκαιρη και σωστή αντιμετώπιση. Οι γονείς πρέπει να είναι προσεκτικοί στα σημάδια αυτών των ασθενειών και να συμβουλεύονται έναν γιατρό με τα πρώτα συμπτώματα.

**Εγκεφαλομαντική κεφαλιοκήλη** ή εγκεφαλοπαχυριακέλη, καθώς και περινεβιοκήλη ή παουλοβιοκήλη, είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει ελαττώματα σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού ως αποτέλεσμα διαφόρων αιτιών, συμπεριλαμβανομένων γενετικών. Διαγιγνώσκεται συχνότερα σε παιδιά παρά σε ενήλικες.

Κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη, το ανθρώπινο έμβρυο σχηματίζεται από δύο πηγές: το νευροεκτόδερμα (νευρικός σωλήνας) και το μεσόδερμα. Δηλαδή, 3 πρωτεύουσες στιβάδες ιστού από τις οποίες σχηματίζεται ο νευρικός σωλήνας, το μεσόδερμα και οι σωμίτες. Το αναπτυσσόμενο μεσόδερμα δημιουργεί τη νωτιαία χορδή, τους σωμίτες, τους συνδέσμους και τα αιμοφόρα αγγεία. Ήδη σε αυτό το στάδιο, είναι πιθανές γενετικές και εμβρυϊκές διαταραχές, που οδηγούν στην εμφάνιση ελαττωμάτων παρόμοια σε συμπτώματα και εμφάνιση με την εγκεφαλοκήλη. Δυστυχώς, δεν είναι πάντα δυνατό να προσδιοριστεί η φύση της προέλευσης αυτής της παθολογίας. Η διάγνωση γίνεται με μαγνητική τομογραφία. Ένα σημαντικό στάδιο της διάγνωσης είναι μια λεπτομερής περιγραφή του σχήματος, του μεγέθους