脳髄膜瘤

脳髄膜瘤は、脳組織と髄膜が頭蓋骨を超えて伸び、頭の表面に隆起を形成する先天性の神経発達障害です。これは、遺伝子異常、妊娠中の感染症、その他の病気など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。

脳髄膜瘤の症状は欠損の大きさや位置によって異なります。最も一般的な症状は、頭痛、嘔吐、発作、視力と聴力の喪失、協調運動の喪失です。また、多動、抑うつ、攻撃性など、子どもの行動に変化が見られる場合もあります。

脳髄膜瘤の治療は通常、手術によって行われます。手術は、病気のさらなる進行を防ぐために、突起を除去し、欠損を閉じることから成ります。手術後は、病気の進行を監視し、起こり得る合併症を防ぐために、子供は神経科医の監督下に置かれるべきです。

一般に、脳髄膜瘤は複雑で生命を脅かす病気であり、タイムリーで正しい治療が必要です。親はこれらの病気の兆候に注意し、最初の症状が現れたら医師に相談する必要があります。

**脳髄性頭瘤**または脳狭小疱疹、ならびに周膜瘤またはパウロビオ瘤は、遺伝的原因を含むさまざまな原因の結果として生じる脳および脊髄のさまざまな部分の欠陥を説明するために使用される用語です。成人よりも小児で診断されることが多い。

子宮内発育中、ヒトの胚は神経外胚葉 (神経管) と中胚葉の 2 つの源から形成されます。つまり、神経管、中胚葉、体節が形成される 3 つの主要な組織層です。発達中の中胚葉は、脊索、体節、靱帯、血管を生じさせます。すでにこの段階で、遺伝的および胎児性の障害が発生する可能性があり、脳瘤と同様の症状や外観の欠陥が出現します。残念ながら、この病状の原因の性質を特定することが常に可能であるとは限りません。診断はMRIを用いて行われます。診断の重要な段階は、形状、サイズの徹底的な説明です。