Ensefalomeningosel, beyin dokusunun ve meninkslerin kafatasının ötesine uzandığı ve kafa yüzeyinde bir çıkıntı oluşturduğu konjenital bir nörogelişimsel bozukluktur. Buna genetik anormallikler, hamilelik sırasında enfeksiyonlar veya diğer hastalıklar gibi çeşitli faktörler neden olabilir.
Ensefalomeningosel belirtileri kusurun boyutuna ve konumuna bağlı olarak değişebilir. En sık görülen semptomlar baş ağrısı, kusma, nöbetler, görme ve işitme kaybı ve koordinasyon kaybıdır. Ayrıca çocuğun davranışlarında hiperaktivite, depresyon veya saldırganlık gibi değişiklikler de olabilir.
Ensefalomeningosel tedavisi genellikle ameliyatla yapılır. Operasyon, hastalığın daha da gelişmesini önlemek için çıkıntının çıkarılması ve defektin kapatılmasından oluşur. Ameliyattan sonra hastalığın gelişimini izlemek ve olası komplikasyonları önlemek için çocuğun bir nörolog gözetiminde olması gerekir.
Genel olarak ensefalomeningoseller, zamanında ve doğru tedavi gerektiren karmaşık ve yaşamı tehdit eden hastalıklardır. Ebeveynler bu hastalıkların belirtilerine karşı dikkatli olmalı ve ilk belirtilerde doktora başvurmalıdır.
**Ensefalomeningsefaliosel** veya ensefalopachyriacele, ayrıca perineviosel veya pauloviosel, genetik olanlar da dahil olmak üzere çeşitli nedenlerin bir sonucu olarak beynin ve omuriliğin çeşitli kısımlarında meydana gelen kusurları tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Çocuklarda yetişkinlere göre daha sık teşhis edilir.
Rahim içi gelişim sırasında insan embriyosu iki kaynaktan oluşur: nöroektoderm (nöral tüp) ve mezoderm. Yani nöral tüp, mezoderm ve somitlerin oluşturulduğu 3 ana doku katmanı. Gelişen mezoderm notokord, somitler, bağlar ve kan damarlarına yol açar. Zaten bu aşamada, genetik ve embriyonik bozukluklar mümkündür, bu da semptomlarda ve ensefalosel görünümünde benzer kusurların ortaya çıkmasına neden olur. Ne yazık ki, bu patolojinin kökeninin doğasını belirlemek her zaman mümkün değildir. Tanı MRI kullanılarak konur. Tanının önemli bir aşaması, şeklin, boyutun ayrıntılı bir açıklamasıdır.