Encefalomeningocele

A encefalomeningocele é um defeito congênito do neurodesenvolvimento no qual o tecido cerebral e as meninges se estendem além do crânio e formam uma protuberância na superfície da cabeça. Isto pode ser causado por vários fatores, como anomalias genéticas, infecções durante a gravidez ou outras doenças.

Os sintomas da encefalomeningocele podem variar e depender do tamanho e localização do defeito. Os sintomas mais comuns são dor de cabeça, vômitos, convulsões, perda de visão e audição e perda de coordenação. Também pode haver alterações no comportamento da criança, como hiperatividade, depressão ou agressividade.

O tratamento da encefalomeningocele geralmente é realizado com cirurgia. A operação consiste em remover a saliência e fechar o defeito para evitar o desenvolvimento da doença. Após a operação, a criança deve ficar sob supervisão de um neurologista para acompanhar o desenvolvimento da doença e prevenir possíveis complicações.

Em geral, as encefalomeningoceles são doenças complexas e potencialmente fatais que requerem tratamento oportuno e correto. Os pais devem estar atentos aos sinais destas doenças e consultar um médico aos primeiros sintomas.

**Encefalomeningcefaliocele** ou encefalopaquiriacele, assim como perineviocele ou pauloviocele, é um termo usado para descrever defeitos em várias partes do cérebro e da medula espinhal como resultado de diversas causas, inclusive genéticas. Diagnosticado com mais frequência em crianças do que em adultos.

Durante o desenvolvimento intrauterino, o embrião humano é formado a partir de duas fontes: neuroectoderme (tubo neural) e mesoderme. Ou seja, 3 camadas primárias de tecido a partir das quais se formam o tubo neural, o mesoderma e os somitos. O mesoderma em desenvolvimento dá origem à notocorda, somitos, ligamentos e vasos sanguíneos. Já nesta fase, são possíveis distúrbios genéticos e embrionários, levando ao aparecimento de defeitos semelhantes em sintomas e aparência à encefalocele. Infelizmente, nem sempre é possível determinar a natureza da origem desta patologia. O diagnóstico é feito por ressonância magnética. Uma etapa importante do diagnóstico é uma descrição completa da forma, tamanho