Encéphaloméningocèle

L'encéphaloméningocèle est une anomalie congénitale du développement neurologique dans laquelle le tissu cérébral et les méninges s'étendent au-delà du crâne et forment un renflement à la surface de la tête. Cela peut être dû à divers facteurs tels que des anomalies génétiques, des infections pendant la grossesse ou d’autres maladies.

Les symptômes de l'encéphaloméningocèle peuvent varier et dépendent de la taille et de l'emplacement du défaut. Les symptômes les plus courants sont les maux de tête, les vomissements, les convulsions, la perte de vision et d’audition et la perte de coordination. Il peut également y avoir des changements dans le comportement de l'enfant, comme de l'hyperactivité, de la dépression ou de l'agressivité.

Le traitement de l’encéphaloméningocèle est généralement effectué par chirurgie. L'opération consiste à retirer la saillie et à fermer le défaut pour empêcher le développement ultérieur de la maladie. Après l'opération, l'enfant doit être sous la surveillance d'un neurologue pour surveiller l'évolution de la maladie et prévenir d'éventuelles complications.

En général, les encéphaloméningocèles sont des maladies complexes et potentiellement mortelles qui nécessitent un traitement rapide et correct. Les parents doivent être attentifs aux signes de ces maladies et consulter un médecin dès les premiers symptômes.

**Encéphaloméningéphaliocèle** ou encéphalopachyriacèle, ainsi que périnéviocèle ou pauloviocèle, est un terme utilisé pour décrire des anomalies dans diverses parties du cerveau et de la moelle épinière résultant de diverses causes, notamment génétiques. Diagnostiqué plus souvent chez les enfants que chez les adultes.

Au cours du développement intra-utérin, l’embryon humain se forme à partir de deux sources : le neuroectoderme (tube neural) et le mésoderme. C'est-à-dire 3 couches primaires de tissu à partir desquelles sont formés le tube neural, le mésoderme et les somites. Le mésoderme en développement donne naissance à la notocorde, aux somites, aux ligaments et aux vaisseaux sanguins. Déjà à ce stade, des troubles génétiques et embryonnaires sont possibles, conduisant à l'apparition de défauts similaires en termes de symptômes et d'apparence à l'encéphalocèle. Malheureusement, il n'est pas toujours possible de déterminer la nature de l'origine de cette pathologie. Le diagnostic se fait par IRM. Une étape importante du diagnostic est une description approfondie de la forme, de la taille