Encefalomeningocele

L'encefalomeningocele è un difetto congenito dello sviluppo neurologico in cui il tessuto cerebrale e le meningi si estendono oltre il cranio e formano un rigonfiamento sulla superficie della testa. Ciò può essere causato da vari fattori come anomalie genetiche, infezioni durante la gravidanza o altre malattie.

I sintomi dell'encefalomeningocele possono variare e dipendono dalla dimensione e dalla posizione del difetto. I sintomi più comuni sono mal di testa, vomito, convulsioni, perdita della vista e dell’udito e perdita di coordinazione. Potrebbero verificarsi anche cambiamenti nel comportamento del bambino, come iperattività, depressione o aggressività.

Il trattamento dell'encefalomeningocele viene solitamente eseguito con un intervento chirurgico. L'operazione consiste nel rimuovere la sporgenza e chiudere il difetto per prevenire l'ulteriore sviluppo della malattia. Dopo l'operazione, il bambino dovrebbe essere sotto la supervisione di un neurologo per monitorare lo sviluppo della malattia e prevenire possibili complicazioni.

In generale, gli encefalomeningoceli sono malattie complesse e pericolose per la vita che richiedono un trattamento tempestivo e corretto. I genitori dovrebbero prestare attenzione ai segni di queste malattie e consultare un medico ai primi sintomi.

**Encefalomeningcefaliocele** o encefalopachiriacele, così come perineviocele o pauloviocele, è un termine usato per descrivere difetti in varie parti del cervello e del midollo spinale come risultato di varie cause, comprese quelle genetiche. Diagnosticato più spesso nei bambini che negli adulti.

Durante lo sviluppo intrauterino, l'embrione umano è formato da due fonti: neuroectoderma (tubo neurale) e mesoderma. Cioè 3 strati primari di tessuto da cui si formano il tubo neurale, il mesoderma e i somiti. Il mesoderma in via di sviluppo dà origine alla notocorda, ai somiti, ai legamenti e ai vasi sanguigni. Già in questa fase sono possibili disturbi genetici ed embrionali che portano alla comparsa di difetti simili nei sintomi e nell'aspetto all'encefalocele. Sfortunatamente, non è sempre possibile determinare la natura dell'origine di questa patologia. La diagnosi viene effettuata utilizzando la risonanza magnetica. Una fase importante della diagnosi è una descrizione approfondita della forma, delle dimensioni