Fibroma condromixoide

La fibromatosis, sinónimo de "enfermedad de fibroma" (en la CIE-11 - "dermohipodermosis fibrosa", "fibromatosis dermohiperdermosica") es una enfermedad degenerativa-distrófica hereditaria de los músculos y la piel. Sólo se ven afectadas mujeres (principalmente entre las edades de 15 y 25 años). El trastorno metabólico se caracteriza por una infiltración crónica del miometrio con elementos de tejido conectivo, que recuerdan a la estructura hialina de los tumores típicos de tejidos blandos. En los adultos, la enfermedad se manifiesta como ganglios, pequeños nódulos o fibromas musculares grandes. Se desarrollan neoplasias. principalmente de la dermis en la zona de la ingle y los genitales externos, y se encuentran en niños. Subjetivamente, todos los pacientes notan: deformaciones de la figura, dolor en varias partes del cuerpo, debilidad, rango limitado de movimiento de las extremidades. El diagnóstico se establece en sobre la base de un examen clínico, morfometría y análisis genético molecular del ADN de las células neoplásicas. El tratamiento se puede realizar mediante la extirpación quirúrgica de los ganglios y el uso de agentes locales para eliminar las hipergranulaciones. El proceso patológico se basa en una disminución en la secreción de sulfatos de elasto y condroitina debido al daño a las estructuras fibrosas de la matriz de glucosaminoglicanos de la piel. La presencia de úlceras tróficas ubicadas en áreas de cambios del tejido conectivo (