Fibrom Chondromyxoid

Fibromatose, gleichbedeutend mit „Fibromerkrankung“ (in ICD-11 – „Dermohypodermosis fibrosus“, „dermo-hyperdermosische Fibromatose“), ist eine erbliche degenerativ-dystrophische Erkrankung der Muskeln und der Haut. Betroffen sind ausschließlich Frauen (hauptsächlich im Alter zwischen 15 und 15 Jahren). Die Stoffwechselstörung ist durch eine chronische Infiltration des Myometriums mit Bindegewebselementen gekennzeichnet, die an die hyaline Struktur typischer Weichteiltumoren erinnert. Bei Erwachsenen äußert sich die Erkrankung in Form von Knoten, kleinen Knoten oder großen Muskelfibromen. Es entwickeln sich Neoplasien Sie kommen hauptsächlich aus der Dermis in der Leistengegend und den äußeren Genitalien und kommen bei Kindern vor. Subjektiv bemerken alle Patienten: Figurverformungen, Schmerzen in verschiedenen Körperteilen, Schwäche, eingeschränkte Beweglichkeit der Gliedmaßen. Die Diagnose wird gestellt Grundlage einer klinischen Untersuchung, Morphometrie und molekulargenetischen Analyse der DNA von Neoplasmazellen. Die Behandlung kann durch chirurgische Entfernung von Knoten und Verwendung lokaler Mittel zur Beseitigung von Hypergranulationen erfolgen. Der pathologische Prozess beruht auf einer Abnahme der Sekretion von Elasto- und Chondroitinsulfaten aufgrund einer Schädigung der Faserstrukturen der Glykosaminoglykan-Matrix in der Haut. Das Vorhandensein von trophischen Geschwüren in Bereichen mit Bindegewebsveränderungen (