Chondromyxoidní fibrom

Fibromatóza, synonymum pro „fibroma disease“ (v MKN-11 – „dermohypodermosis fibrosus“, „dermo-hyperdermosis fibromatosis“) je dědičné degenerativně-dystrofické onemocnění svalů a kůže. Postiženy jsou pouze ženy (hlavně ve věku 15–15 let). 25 let) . Metabolická porucha je charakterizována chronickou infiltrací myometria vazivovými elementy, připomínající hyalinní strukturu typických nádorů měkkých tkání. U dospělých se onemocnění projevuje jako uzliny, malé nodulární nebo velké svalové fibromy. Vznikají novotvary hlavně z dermis v oblasti třísel a zevního genitálu a vyskytují se u dětí. Subjektivně všichni pacienti zaznamenávají: deformace postavy, bolesti v různých částech těla, slabost, omezený rozsah pohybu končetin Diagnóza je stanovena na na základě klinického vyšetření, morfometrie a molekulárně genetické analýzy DNA buněk novotvaru Léčba může být provedena chirurgickým odstraněním uzlin a použitím lokálních prostředků k odstranění hypergranulací. Patologický proces je založen na poklesu sekrece elasto- a chondroitin sulfátu v důsledku poškození vláknitých struktur glykosaminoglykanové matrice v kůži. Přítomnost trofických vředů lokalizovaných v oblastech změn pojivové tkáně (