Fibroma Kondromiksoid

"Fibroma hastalığı" (ICD-11'de - "dermohipodermoz fibrosus", "dermo-hiperdermosik fibromatoz") ile eşanlamlı olan fibromatoz, kasların ve derinin kalıtsal dejeneratif-distrofik bir hastalığıdır. Yalnızca kadınlar etkilenir (çoğunlukla 15 ila 15 yaş arası). 25 yıl) Metabolik bozukluk, tipik yumuşak doku tümörlerinin hiyalin yapısını anımsatan, miyometriyumun bağ dokusu elemanları ile kronik infiltrasyonu ile karakterize edilir.Yetişkinlerde hastalık kendini düğümler, küçük nodüler veya büyük kas fibromları olarak gösterir.Neoplazmalar gelişir esas olarak kasık bölgelerindeki ve dış cinsel organlardaki dermisten ve çocuklarda bulunur. Sübjektif olarak, tüm hastalar şunu not eder: şekil deformasyonları, vücudun çeşitli yerlerinde ağrı, halsizlik, uzuvların sınırlı hareket aralığı. Tanı neoplazm hücrelerinin DNA'sının klinik muayenesi, morfometrisi ve moleküler genetik analizinin temeli Tedavi, düğümlerin cerrahi olarak çıkarılması ve hipergranülasyonları ortadan kaldırmak için lokal ajanların kullanılmasıyla gerçekleştirilebilir. Patolojik süreç, cildin glikozaminoglikan matrisinin lifli yapılarının hasar görmesine bağlı olarak elasto ve kondroitin sülfatların salgılanmasındaki azalmaya dayanır. Bağ dokusu değişiklikleri bölgelerinde bulunan trofik ülserlerin varlığı (