Fibroma Chondromyxoid

Fibromatose, synonymt med "fibromasykdom" (i ICD-11 - "dermohypodermosis fibrosus", "dermo-hyperdermosisk fibromatose") er en arvelig degenerativ-dystrofisk sykdom i muskler og hud. Bare kvinner er rammet (hovedsakelig mellom 15 og 15 år) 25 år) . Stoffskifteforstyrrelsen er karakterisert ved kronisk infiltrasjon av myometrium med bindevevselementer, som minner om den hyaline strukturen til typiske bløtvevssvulster. Hos voksne viser sykdommen seg som knuter, små nodulære eller store muskelfibromer. Neoplasmer utvikles hovedsakelig fra dermis i lyskeområdene og ytre kjønnsorganer, og finnes hos barn Subjektivt bemerker alle pasienter : figurdeformasjoner, smerter i ulike deler av kroppen, svakhet, begrenset bevegelsesutslag i lemmene Diagnosen stilles pr. grunnlaget for en klinisk undersøkelse, morfometri og molekylærgenetisk analyse av DNA fra neoplasmaceller.Behandling kan utføres ved kirurgisk fjerning av noder og bruk av lokale midler for å eliminere hypergranulering. Den patologiske prosessen er basert på en reduksjon i sekresjonen av elasto- og kondroitinsulfater på grunn av skade på de fibrøse strukturene til glykosaminoglykanmatrisen i huden. Tilstedeværelsen av trofiske sår lokalisert i områder med bindevevsendringer (