Fibroma Condromixoide

A fibromatose, sinônimo de “doença do fibroma” (na CID-11 - “dermohipodermose fibrosa”, “fibromatose dermo-hiperdermosa”) é uma doença hereditária degenerativa-distrófica dos músculos e da pele. Somente mulheres são afetadas (principalmente entre 15 e 15 anos de idade). 25 anos) . O distúrbio metabólico é caracterizado pela infiltração crônica do miométrio com elementos de tecido conjuntivo, que lembra a estrutura hialina dos tumores típicos de tecidos moles. Em adultos, a doença se manifesta como nódulos, pequenos fibromas nodulares ou grandes fibromas musculares. Desenvolvem-se neoplasias principalmente da derme, na região da virilha e na genitália externa, e são encontrados em crianças. Subjetivamente, todos os pacientes observam: deformações da figura, dor em várias partes do corpo, fraqueza, amplitude de movimento limitada dos membros. O diagnóstico é estabelecido em com base em exame clínico, morfometria e análise genética molecular do DNA das células neoplásicas.O tratamento pode ser realizado por remoção cirúrgica de nódulos e utilização de agentes locais para eliminação de hipergranulações. O processo patológico baseia-se na diminuição da secreção de sulfatos de elasto e condroitina devido a danos nas estruturas fibrosas da matriz de glicosaminoglicanos da pele. A presença de úlceras tróficas localizadas em áreas de alterações do tecido conjuntivo (