Fibrome Chondromyxoïde

La fibromatose, synonyme de « maladie du fibrome » (dans la CIM-11 - « dermohypodermose fibrosus », « fibromatose dermo-hyperdermosique ») est une maladie dégénérative-dystrophique héréditaire des muscles et de la peau. Seules les femmes sont touchées (principalement entre 15 et 15 ans). 25 ans) . Le trouble métabolique est caractérisé par une infiltration chronique du myomètre avec des éléments du tissu conjonctif, qui rappelle la structure hyaline des tumeurs typiques des tissus mous. Chez l'adulte, la maladie se manifeste par des ganglions, de petits fibromes nodulaires ou de gros fibromes musculaires. Des néoplasmes se développent proviennent principalement du derme au niveau de l'aine et des organes génitaux externes, et sont retrouvées chez les enfants. Subjectivement, tous les patients notent : des déformations de la silhouette, des douleurs dans diverses parties du corps, une faiblesse, une amplitude de mouvement limitée des membres. Le diagnostic est établi sur sur la base d'un examen clinique, d'une morphométrie et d'une analyse génétique moléculaire de l'ADN des cellules néoplasmiques. Le traitement peut être effectué par ablation chirurgicale des ganglions et par l'utilisation d'agents locaux pour éliminer les hypergranulations. Le processus pathologique repose sur une diminution de la sécrétion de sulfates d'élasto et de chondroïtine due à des dommages aux structures fibreuses de la matrice glycosaminoglycane de la peau. La présence d'ulcères trophiques situés dans les zones de modifications du tissu conjonctif (