Fibroma Chondromyxoid

Fibromatose, synonymt med "fibroma sygdom" (i ICD-11 - "dermohypodermosis fibrosus", "dermo-hyperdermosisk fibromatose") er en arvelig degenerativ-dystrofisk sygdom i muskler og hud. Kun kvinder er ramt (hovedsageligt mellem 15 og 15 år) 25 år) . Stofskifteforstyrrelsen er karakteriseret ved kronisk infiltration af myometrium med bindevævselementer, der minder om den hyaline struktur af typiske bløddelstumorer. Hos voksne viser sygdommen sig som knuder, små nodulær eller store muskelfibromer Neoplasmer udvikles hovedsageligt fra dermis i lyskeområderne og ydre kønsorganer, og findes hos børn Subjektivt noterer alle patienter : figurdeformationer, smerter i forskellige dele af kroppen, svaghed, begrænset bevægeudslag i lemmerne Diagnosen stilles pr. grundlaget for en klinisk undersøgelse, morfometri og molekylærgenetisk analyse af neoplasmacellers DNA Behandling kan udføres ved kirurgisk fjernelse af noder og anvendelse af lokale midler til at eliminere hypergranuleringer. Den patologiske proces er baseret på et fald i sekretionen af ​​elasto- og chondroitinsulfater på grund af beskadigelse af de fibrøse strukturer i hudens glycosaminoglycanmatrix. Tilstedeværelsen af ​​trofiske sår lokaliseret i områder med bindevævsændringer (