Fibroma Kondromiksoid

Fibromatosis, sinonim dengan “penyakit fibroma” (dalam ICD-11 - “dermohypodermosis fibrosus”, “dermo-hyperdermosic fibromatosis”) adalah penyakit degeneratif-distrofi herediter pada otot dan kulit. Hanya wanita yang terkena (terutama berusia antara 15 dan 15 tahun). 25 tahun) . Gangguan metabolisme ditandai dengan infiltrasi kronis miometrium dengan elemen jaringan ikat, mengingatkan pada struktur hialin tumor jaringan lunak yang khas. Pada orang dewasa, penyakit ini memanifestasikan dirinya sebagai kelenjar getah bening, nodular kecil atau fibroma otot besar. Neoplasma berkembang terutama dari dermis di daerah selangkangan dan alat kelamin luar, dan ditemukan pada anak-anak.Secara subyektif, semua pasien mencatat : kelainan bentuk tubuh, nyeri di berbagai bagian tubuh, kelemahan, keterbatasan rentang gerak anggota badan.Diagnosis ditegakkan pada dasar pemeriksaan klinis, morfometri dan analisis genetik molekuler DNA sel neoplasma.Perawatan dapat dilakukan dengan operasi pengangkatan kelenjar getah bening dan penggunaan agen lokal untuk menghilangkan hipergranulasi . Proses patologisnya didasarkan pada penurunan sekresi elasto dan kondroitin sulfat akibat kerusakan struktur fibrosa matriks glikosaminoglikan di kulit. Adanya tukak trofik yang terletak di area perubahan jaringan ikat (