Фіброма Хондроміксоїдна

Фіброматоз, синонім «хвороба фіброми» (у МКХ-11 - "dermohypodermosis fibrosus", "дермо-гіпердермозіческій фіброматоз") - спадкова дегенеративно-дистрофічна хвороба м'язів і шкіри. Хворіють тільки особи жіночої статі (переважно у віці від 15 років) Порушення обміну характеризується хронічною інфільтрацією міометрію елементами сполучної тканини, що нагадують гіалінову структуру типових м'якотканних пухлин.У дорослих захворювання проявляється вузлами, дрібновузлковими або крупномускулярними фібромами. ють : деформації фігури, болі в різних відділах тіла, слабкість, обмеження обсягу рухів кінцівок Діагноз встановлюється на підставі клінічного обстеження, проведення морфометрії та молекулярно-генетичного аналізу ДНК клітин новоутворення Лікування може проводитися шляхом оперативного видалення вузлів та з використанням місцевих засобів для ліквідації гіпергрануляцій . В основі патологічного процесу лежить зниження секреції еласто- та хондроїтинсульфатів внаслідок пошкодження волокнистих структур глікозаміногліканового матриксу шкірою. Наявність трофічних виразок, розташованих у зонах змін сполучної тканини (