La glucosuria nutricional debe considerarse como una manifestación clínica temprana de trastornos metabólicos más graves, que se manifiestan por una alteración del metabolismo de los carbohidratos, así como por hiperglucemia, pero sin confirmación mediante indicadores de laboratorio. Éste es uno de los problemas apremiantes e intratables de la medicina clínica, causado por la incapacidad del cuerpo para utilizar la glucosa con tanta eficacia como otros carbohidratos. Las razones de la interrupción de tales procesos pueden ser hereditarias o adquiridas, pero tienen una cosa en común: se basan en cambios metabólicos a nivel celular.
Los análisis clínicos mostraron un aumento de los niveles de glucosa en sangre en ayunas a 7,5-8,0 mmol/l y 2 horas después de las comidas a 8,9 mmol/l, lo que indica una tendencia pronunciada a desarrollar trastornos manifiestos de los carbohidratos. Al realizar un análisis de sangre bioquímico, se revelaron trastornos del metabolismo de lípidos y proteínas, como disproteinemia debido a un nivel elevado de beta-lipoproteínas en combinación con un mayor contenido de colesterol y triglicéridos. La presencia de niveles normales bajos de hemoglobina glicosilada indicó hiperglucemia crónica. Para resolver la cuestión de las causas de la glucosuria congénita, se realizaron exámenes instrumentales necesarios de los exámenes nutricionales de los padres y de su estado de salud. Incluyeron un examen ecográfico no invasivo de la cavidad abdominal, el hígado y los riñones con evaluación de su tamaño, estructura y función, consulta y examen por parte de un endocrinólogo. Para obtener una conclusión más precisa, se recomendó un tratamiento realizado por un nutricionista pediátrico especializado en diabetes infantil. También se recomienda realizar una evaluación anual del estado de todos los indicadores del metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas, incluidos estudios de plaquetas y agregación plaquetaria. La presencia y la naturaleza de la gravedad del afecto deben considerarse como criterio para prescribir un tratamiento preventivo o farmacoterapia.
Deficiencia glucosúrica La diabetes nutricional se caracteriza por una insuficiencia crónica de la secreción endógena de insulina basada en el principio de agotamiento del conjunto insular de células. Estos pacientes suelen tener cetoacidosis diabética e hiperglucemia en ayunas, disminución del peso corporal y complicaciones tempranas como gangrena de los dedos, defecto neuropático secundario (nefropatía, polineuropatía), cambios característicos en el fondo de ojo y trastornos neuropsiquiátricos.