Glucosurie Nutritionnelle

La glycosurie nutritionnelle doit être considérée comme une manifestation clinique précoce de troubles métaboliques plus graves, se manifestant par une altération du métabolisme des glucides, ainsi qu'une hyperglycémie, mais sans confirmation par des indicateurs de laboratoire. Il s’agit de l’un des problèmes urgents et insolubles de la médecine clinique, provoqué par l’incapacité de l’organisme à utiliser le glucose aussi efficacement que les autres glucides. Les raisons de la perturbation de tels processus peuvent être héréditaires ou acquises, mais elles ont une chose en commun : elles reposent sur des changements métaboliques au niveau cellulaire.

L'analyse clinique a montré une augmentation de la glycémie à jeun jusqu'à 7,5-8,0 mmol/l et 2 heures après les repas jusqu'à 8,9 mmol/l, ce qui indique une tendance prononcée à développer des troubles manifestes des glucides. Lors de l'examen d'un test sanguin biochimique, des troubles du métabolisme des lipides et des protéines ont été révélés, tels qu'une dysprotéinémie due à une augmentation du taux de bêta-lipoprotéines en combinaison avec une teneur accrue en cholestérol et en triglycérides. La présence de taux faibles d’hémoglobine glycosylée indique une hyperglycémie chronique. Afin de résoudre la question des causes de la glycosurie congénitale, les examens nutritionnels des parents et leur état de santé ont été réalisés et les études instrumentales nécessaires ont été réalisées. Ils comprenaient une échographie non invasive de la cavité abdominale, du foie, des reins avec évaluation de leur taille, de leur structure et de leur fonction, une consultation et un examen par un endocrinologue. Pour une conclusion plus précise, un traitement par un nutritionniste pédiatrique spécialisé dans le diabète infantile a été recommandé. Il est également recommandé de procéder à une évaluation annuelle de l'état de tous les indicateurs du métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, y compris des études sur les plaquettes et l'agrégation plaquettaire. La présence et la nature de la gravité de l'affect doivent être considérées comme un critère de prescription d'un traitement préventif ou d'une pharmacothérapie.

Déficit glucosurique Le diabète nutritionnel se caractérise par une insuffisance chronique de la sécrétion endogène d'insuline basée sur le principe de l'épuisement du pool cellulaire insulaire. Ces patients présentent généralement une acidocétose diabétique et une hyperglycémie à jeun, une perte de poids et des complications précoces telles qu'une gangrène des doigts, un défaut neuropathique secondaire (néphropathie, polyneuropathie), des modifications caractéristiques du fond d'œil et des troubles neuropsychiatriques.