Glicosuria nutrizionale

La glicosuria nutrizionale dovrebbe essere considerata come una manifestazione clinica precoce di disturbi metabolici più gravi, manifestati da un alterato metabolismo dei carboidrati e dall'iperglicemia, ma senza conferma da parte di indicatori di laboratorio. Questo è uno dei problemi urgenti e irrisolvibili della medicina clinica, causato dall’incapacità del corpo di utilizzare il glucosio con la stessa efficacia degli altri carboidrati. Le ragioni dell'interruzione di tali processi possono essere ereditarie o acquisite, ma hanno una cosa in comune: si basano su cambiamenti metabolici a livello cellulare.

L'analisi clinica ha mostrato un aumento dei livelli di glucosio nel sangue a digiuno a 7,5-8,0 mmol/l e 2 ore dopo i pasti a 8,9 mmol/l, il che indica una tendenza pronunciata a sviluppare disturbi manifesti dei carboidrati. Durante l'esame di un esame del sangue biochimico, sono stati rilevati disturbi del metabolismo dei lipidi e delle proteine, come la disproteinemia dovuta ad un aumento del livello di beta-lipoproteine ​​in combinazione con un aumento del contenuto di colesterolo e trigliceridi. La presenza di livelli bassi-normali di emoglobina glicosilata indicava un'iperglicemia cronica. Al fine di risolvere il problema delle cause della glicosuria congenita, sono stati effettuati gli studi strumentali necessari sugli esami nutrizionali dei genitori e sul loro stato di salute. Comprendevano l'esame ecografico non invasivo della cavità addominale, del fegato, dei reni con valutazione delle loro dimensioni, struttura e funzione, consultazione ed esame da parte di un endocrinologo. Per una conclusione più accurata, è stato raccomandato un ciclo di trattamento da parte di un nutrizionista pediatrico specializzato nel diabete infantile. Si raccomanda inoltre di condurre una valutazione annuale dello stato di tutti gli indicatori del metabolismo dei carboidrati, dei lipidi e delle proteine, compresi gli studi sulle piastrine e sull'aggregazione piastrinica. La presenza e la natura della gravità dell'affetto dovrebbero essere considerate come un criterio per prescrivere un trattamento preventivo o una farmacoterapia.

Carenza glucosurica Il diabete nutrizionale è caratterizzato da insufficienza cronica della secrezione di insulina endogena basata sul principio di deplezione del pool cellulare insulare. Tali pazienti, di regola, presentano chetoacidosi diabetica e iperglicemia a digiuno, diminuzione del peso corporeo e complicazioni precoci come cancrena delle dita, difetto neuropatico secondario (nefropatia, polineuropatia), alterazioni caratteristiche del fondo e disturbi neuropsichiatrici.