Glucosuria Nutritional

A táplálkozási glükózuriát a súlyosabb anyagcsere-rendellenességek korai klinikai megnyilvánulásának kell tekinteni, amelyek károsodott szénhidrát-anyagcsere-folyamatokban, valamint hiperglikémiában nyilvánulnak meg, de a laboratóriumi mutatók megerősítése nélkül. Ez a klinikai orvoslás egyik sürgető és megoldhatatlan problémája, amelyet az okoz, hogy a szervezet nem képes olyan hatékonyan felhasználni a glükózt, mint a többi szénhidrátot. Az ilyen folyamatok megzavarásának okai lehetnek örökletesek vagy szerzettek, de van egy közös vonásuk - a sejtszintű metabolikus változásokon alapulnak.

A klinikai elemzés azt mutatta, hogy az éhomi vércukorszint 7,5-8,0 mmol/l-re, étkezés után 2 órával pedig 8,9 mmol/l-re emelkedett, ami kifejezett szénhidrát-rendellenességek kialakulására utal. A biokémiai vérvizsgálat során a lipid- és fehérjeanyagcsere-rendellenességeket tárták fel, mint például a dysproteinémia a megnövekedett béta-lipoproteinek szintje és a megnövekedett koleszterin- és trigliceridtartalom kombinációja. A glikozilált hemoglobin alacsony normál szintje krónikus hiperglikémiát jelez. A veleszületett glikozuria okainak feltárása érdekében a szülők táplálkozási és egészségi állapotának vizsgálatát elvégezték a szükséges műszeres vizsgálatok. Ezek közé tartozott a hasüreg, a máj, a vesék non-invazív ultrahangvizsgálata méretük, szerkezetük és működésük felmérésével, endokrinológus konzultáció és vizsgálata. A pontosabb következtetés érdekében a gyermekkori cukorbetegségre szakosodott gyermektáplálkozási szakember által végzett kezelés javasolt. Javasoljuk továbbá, hogy évente értékeljék a szénhidrát-, lipid- és fehérje-anyagcsere összes mutatójának állapotát, beleértve a vérlemezkék és a vérlemezke-aggregáció vizsgálatát. A megelőző kezelés vagy a gyógyszeres kezelés előírásának kritériumaként a hatás meglétét és súlyosságának jellegét kell figyelembe venni.



Glükozurális hiány A táplálkozási cukorbetegséget az endogén inzulinszekréció krónikus elégtelensége jellemzi, amely a sziget sejtkészletének kimerülésének elvén alapul. Az ilyen betegeknél általában diabéteszes ketoacidózis és éhgyomri hiperglikémia, testtömeg-csökkenés és korai szövődmények, például ujjak gangrénája, másodlagos neuropátiás defektus (nephropathia, polyneuropathia), jellegzetes szemfenéki elváltozások és neuropszichiátriai rendellenességek jelentkeznek.