Hipocolesterolemia Familiar Idiopática

La hipocolesterolemia es la falta de lipoproteínas de alta densidad, o HDL, partículas que, según las propiedades de "inmunidad" a la aterosclerosis, son las típicas luchadoras contra la esclerosis. Estas proteínas transportan el colesterol "malo" al hígado como si fuera una trampa, desde donde se puede producir no sólo a partir del colesterol, sino también de otras moléculas.

La hipoatolerinemia es de dos tipos: primaria (idiopática o hereditaria) y secundaria. Ambos tienen sus motivos, aunque no siempre identificados. En este caso: La hipoatorerinemia es la causa fundamental del daño hepático, incluido el cáncer. También se observa la aparición de pancreatitis.

**Estadísticas:** la prevalencia de la patología es bastante significativa: hasta el 4-8% de todos los casos de hipoatoleronemia en adultos; Los niños se enferman con más frecuencia que las niñas, en una proporción de 3 a 2

Los factores que provocan el síndrome secundario pueden ser la enfermedad renal, la toma de medicamentos para la diabetes, la enfermedad de la tiroides y el envenenamiento con ciertos medicamentos. Se desconocen las causas de la hipoatorerinemia primaria; los expertos la relacionan con defectos genéticos en la estructura de las células del hígado.

Un defecto en los genes del sistema PPARα conduce a un trastorno del metabolismo de los lípidos, en el que una gran cantidad de colesterol y LDL (partículas de lipoproteínas de baja densidad) comienzan a producirse dentro del hígado, que se mueven libremente a través del torrente sanguíneo hacia las placas de ateroma ubicadas. en las arterias. En este sentido, el LDL es mucho más agresivo que las sustancias.