저콜레스테롤혈증 특발성 가족성

저콜레스테롤증은 죽상동맥경화증에 대한 "면역" 특성에 따라 경화증에 대한 전형적인 전투기인 고밀도 지단백질(HDL)이 부족한 상태입니다. 이 단백질은 마치 함정에 빠진 것처럼 "나쁜" 콜레스테롤을 간으로 운반하며, 그곳에서 콜레스테롤뿐만 아니라 다른 분자에서도 다시 생산될 수 있습니다.

저아톨레린혈증은 원발성(특발성 또는 유전성)과 이차성의 두 가지 유형이 있습니다. 항상 확인되는 것은 아니지만 두 가지 모두 이유가 있습니다. 이 경우: 저아토레린혈증은 암을 포함한 간 손상의 근본 원인입니다. 췌장염의 발생도 주목됩니다.

**통계:** 병리학의 유병률은 매우 중요합니다. 성인의 모든 저알콜롤혈증 사례의 최대 4~8%입니다. 남학생은 여학생보다 더 자주 아프다 - 3 대 2의 비율로

이차 증후군을 유발하는 요인으로는 신장 질환, 당뇨병 약물 복용, 갑상선 질환, 특정 약물 중독 등이 있습니다. 원발성 저아토레린혈증의 원인은 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 이를 간세포 구조의 유전적 결함과 연관시킵니다.

PPARα 시스템 유전자의 결함으로 인해 지질 대사 장애가 발생하여 많은 콜레스테롤과 LDL(저밀도 지단백질 입자)이 간 내부에서 생성되기 시작하여 혈류를 통해 자유롭게 이동하는 죽종성 플라크로 이동합니다. 동맥에서. 이런 점에서 LDL은 물질보다 훨씬 더 공격적입니다.