Hipokolesterolemi İdiyopatik Ailesel

Hipokolesterolemi, ateroskleroza karşı "bağışıklık" özelliklerine göre skleroza karşı tipik savaşçılar olan yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin veya HDL parçacıklarının eksikliğidir. Bu proteinler, "kötü" kolesterolü sanki bir tuzağa düşürmüş gibi karaciğere taşır; buradan kolesterolün yanı sıra diğer moleküllerden de yeniden üretilebilir.

Hipoatoleremi iki tiptir: birincil (idiyopatik veya kalıtsal) ve ikincil. Her zaman tanımlanamasa da her ikisinin de kendi nedenleri vardır. Bu durumda: Hipoatorerinemi, kanser de dahil olmak üzere karaciğer hasarının temel nedenidir. Pankreatit oluşumu da not edilmiştir.

**İstatistikler:** Patolojinin prevalansı oldukça önemlidir - yetişkinlerde tüm hipoatoleronemi vakalarının %4-8'ine kadar; Erkekler kızlardan daha sık hastalanır - 3'e 2 oranında

İkincil sendromu tetikleyen faktörler böbrek hastalığı, diyabet için ilaç almak, tiroid hastalığı ve bazı ilaçlarla zehirlenme olabilir. Primer hipoatorerineminin nedenleri bilinmemektedir; uzmanlar bunu karaciğer hücrelerinin yapısındaki genetik kusurlara bağlamaktadır.

PPARa sisteminin genlerindeki bir kusur, karaciğerde çok sayıda kolesterol ve LDL'nin (düşük yoğunluklu lipoprotein parçacıkları) üretilmeye başladığı ve kan dolaşımında serbestçe bulunan ateromatöz plaklara doğru hareket ettiği bir lipit metabolizması bozukluğuna yol açar. arterlerde. Bu bakımdan LDL maddelerden çok daha agresiftir.