Hipokoleszterinémia Idiopathiás családi

A hypocholesterolia a nagy sűrűségű lipoproteinek vagy HDL-részecskék hiánya, amelyek az atherosclerosis elleni „immunitás” tulajdonságai szerint tipikusan harcolnak a szklerózis ellen. Ezek a fehérjék mintegy csapdába szállítják a „rossz” koleszterint a májba, ahonnan nemcsak koleszterinből, hanem más molekulákból is újra előállítható.

A hypoatolerinaemia kétféle: elsődleges (idiopátiás vagy örökletes) és másodlagos. Mindkettőnek megvan a maga oka, bár nem mindig azonosítják. Ebben az esetben: A hypoatorerinémia a májkárosodás kiváltó oka, beleértve a rákot is. A hasnyálmirigy-gyulladás előfordulását is megjegyzik.

**Statisztikák:** a patológia prevalenciája meglehetősen jelentős - a felnőttkori hypoatoleronemia eseteinek akár 4-8%-a; A fiúk gyakrabban betegek, mint a lányok - 3:2 arányban

A másodlagos szindróma provokáló tényezői lehetnek a vesebetegségek, a cukorbetegség, a pajzsmirigybetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése és bizonyos gyógyszerekkel való mérgezés. Az elsődleges hypoatorerinémia okai ismeretlenek, a szakértők a májsejtek szerkezetének genetikai hibáihoz kapcsolják.

A PPARα rendszer génjeinek hibája a lipidanyagcsere zavarához vezet, melynek során a májban sok koleszterin és LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein részecskék) kezd termelődni, amelyek a véráramon keresztül szabadon mozognak az aterómás plakkokba. az artériákban. Ebben a tekintetben az LDL sokkal agresszívebb, mint az anyagok