Hypocholesterolemie Idiopathisch familiaal

Hypocholesterolia is een gebrek aan lipoproteïnen met hoge dichtheid, of HDL, deeltjes die, volgens de eigenschappen van “immuniteit” tegen atherosclerose, typische strijders zijn tegen sclerose. Deze eiwitten transporteren ‘slechte’ cholesterol naar de lever alsof het in een val zit, van waaruit het niet alleen weer uit cholesterol, maar ook uit andere moleculen kan worden geproduceerd.

Er zijn twee typen hypoatolerinemie: primair (idiopathisch of erfelijk) en secundair. Beide hebben hun redenen, hoewel niet altijd geïdentificeerd. In dit geval: Hypoatorerinemie is de hoofdoorzaak van leverschade, waaronder kanker. Het optreden van pancreatitis wordt ook opgemerkt.

**Statistieken:** de prevalentie van de pathologie is behoorlijk significant: tot 4-8% van alle gevallen van hypoatoleronemie bij volwassenen; Jongens worden vaker ziek dan meisjes – in een verhouding van 3 op 2

Uitlokkende factoren voor het secundaire syndroom kunnen nierziekten, het gebruik van medicijnen tegen diabetes, schildklieraandoeningen en vergiftiging met bepaalde medicijnen zijn. De oorzaken van primaire hypoatorerinemie zijn onbekend; experts koppelen het aan genetische defecten in de structuur van levercellen

Een defect in de genen van het PPARα-systeem leidt tot een stoornis van het lipidenmetabolisme, waarbij veel cholesterol en LDL (lipoproteïnedeeltjes met lage dichtheid) in de lever worden geproduceerd, die zich vrij door de bloedbaan verplaatsen naar atheromateuze plaques die zich in het bloed bevinden. in de slagaders. In dit opzicht is LDL veel agressiever dan stoffen