Hypokolesterolemi Idiopatisk familiær

Hypokolesterolia er mangel på lipoproteiner med høy tetthet, eller HDL - partikler som, i henhold til egenskapene til "immunitet" mot aterosklerose, er typiske bekjempere mot sklerose. Disse proteinene transporterer "dårlig" kolesterol til leveren som i en felle, hvorfra det kan produseres ikke bare igjen fra kolesterol, men også fra andre molekyler.

Hypoatolerinemi er av to typer: primær (idiopatisk eller arvelig) og sekundær. Begge har sine grunner, men ikke alltid identifisert. I dette tilfellet: Hypoatorerinemi er hovedårsaken til leverskade, inkludert kreft. Forekomsten av pankreatitt er også notert.

**Statistikk:** forekomsten av patologien er ganske betydelig - opptil 4-8 % av alle tilfeller av hypoatoleronemi hos voksne; Gutter blir oftere syke enn jenter - i forholdet 3 til 2

Provoserende faktorer for sekundært syndrom kan være nyresykdom, å ta medisiner for diabetes, skjoldbruskkjertelsykdom og forgiftning med visse medisiner. Årsakene til primær hypoatorerinemi er ukjente; eksperter knytter det til genetiske defekter i strukturen til leverceller

En defekt i genene til PPARα-systemet fører til en forstyrrelse av lipidmetabolismen, der mye kolesterol og LDL (low-density lipoprotein-partikler) begynner å produseres inne i leveren, som fritt beveger seg gjennom blodet inn i ateromatøse plakk lokalisert. i arteriene. I denne forbindelse er LDL mye mer aggressivt enn stoffer