Hypocholesterinämie Idiopathische Familiäre

Hypocholesterin ist ein Mangel an hochdichten Lipoproteinen oder HDL-Partikeln, die aufgrund ihrer „Immunität“ gegen Arteriosklerose typische Kämpfer gegen Sklerose sind. Diese Proteine ​​transportieren „schlechtes“ Cholesterin wie in eine Falle zur Leber, von wo aus es nicht nur aus Cholesterin, sondern auch aus anderen Molekülen wieder hergestellt werden kann.

Es gibt zwei Arten von Hypoatolerinämie: primäre (idiopathische oder erbliche) und sekundäre. Beides hat seine Gründe, auch wenn diese nicht immer identifiziert werden. In diesem Fall: Hypoatorerinämie ist die Hauptursache für Leberschäden, einschließlich Krebs. Auch das Auftreten einer Pankreatitis wird festgestellt.

**Statistik:** Die Prävalenz der Pathologie ist recht signifikant – bis zu 4–8 % aller Fälle von Hypoatoleronämie bei Erwachsenen; Jungen erkranken häufiger als Mädchen – im Verhältnis 3 zu 2

Auslösende Faktoren für das sekundäre Syndrom können Nierenerkrankungen, die Einnahme von Medikamenten gegen Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen und Vergiftungen mit bestimmten Medikamenten sein. Die Ursachen der primären Hypoatorerinämie sind unbekannt; Experten führen sie auf genetische Defekte in der Struktur der Leberzellen zurück

Ein Defekt in den Genen des PPARα-Systems führt zu einer Störung des Lipidstoffwechsels, bei der in der Leber viel Cholesterin und LDL (Lipoproteinpartikel niedriger Dichte) produziert werden, die sich frei durch den Blutkreislauf in lokalisierte atheromatöse Plaques bewegen in den Arterien. In dieser Hinsicht ist LDL deutlich aggressiver als Substanzen