Hypocholestérolémie familiale idiopathique

L'hypocholestérolie est un manque de lipoprotéines de haute densité, ou HDL, des particules qui, selon leurs propriétés « d'immunité » contre l'athérosclérose, sont des combattants typiques contre la sclérose. Ces protéines transportent le « mauvais » cholestérol vers le foie comme dans un piège, d'où il peut être produit non seulement à partir du cholestérol, mais aussi à partir d'autres molécules.

L'hypoatolérinémie est de deux types : primaire (idiopathique ou héréditaire) et secondaire. Les deux ont leurs raisons, même si elles ne sont pas toujours identifiées. Dans ce cas : L’hypoatorérinémie est à l’origine de lésions hépatiques, notamment du cancer. La survenue d'une pancréatite est également notée.

**Statistiques :** la prévalence de la pathologie est assez importante - jusqu'à 4 à 8 % de tous les cas d'hypoatoléronémie chez l'adulte ; Les garçons tombent malades plus souvent que les filles - dans un rapport de 3 à 2

Les facteurs provoquant le syndrome secondaire peuvent être une maladie rénale, la prise de médicaments contre le diabète, une maladie thyroïdienne et une intoxication par certains médicaments. Les causes de l'hypoatorérinémie primaire sont inconnues ; les experts l'associent à des anomalies génétiques dans la structure des cellules hépatiques.

Un défaut dans les gènes du système PPARα entraîne un trouble du métabolisme lipidique, dans lequel une grande quantité de cholestérol et de LDL (particules de lipoprotéines de basse densité) commencent à être produites à l'intérieur du foie, qui se déplacent librement dans la circulation sanguine dans des plaques d'athérome situées dans les artères. À cet égard, les LDL sont beaucoup plus agressives que les substances