Ipocolesterolemia idiopatica familiare

L'ipocolesterolo è una mancanza di lipoproteine ​​ad alta densità, o HDL, particelle che, in base alle proprietà di “immunità” all'aterosclerosi, sono tipiche combattenti contro la sclerosi. Queste proteine ​​trasportano il colesterolo “cattivo” come in una trappola nel fegato, da dove può essere prodotto non solo dal colesterolo, ma anche da altre molecole.

L'ipoatolerinemia è di due tipi: primaria (idiopatica o ereditaria) e secondaria. Entrambi hanno le loro ragioni, anche se non sempre identificate. In questo caso: l’ipoatorerinemia è la causa principale del danno epatico, compreso il cancro. Si nota anche la comparsa di pancreatite.

**Statistiche:** la prevalenza della patologia è piuttosto significativa - fino al 4-8% di tutti i casi di ipoatoleronemia negli adulti; I ragazzi si ammalano più spesso delle ragazze, in un rapporto di 3 a 2

I fattori che provocano la sindrome secondaria possono essere malattie renali, assunzione di farmaci per il diabete, malattie della tiroide e avvelenamento con alcuni farmaci. Le cause dell'ipoatorerinemia primaria sono sconosciute; gli esperti la collegano a difetti genetici nella struttura delle cellule del fegato

Un difetto nei geni del sistema PPARα porta a un disturbo del metabolismo lipidico, in cui all'interno del fegato iniziano a produrre molto colesterolo e LDL (particelle di lipoproteine ​​a bassa densità), che si muovono liberamente attraverso il flusso sanguigno nelle placche ateromatose situate nelle arterie. A questo proposito, le LDL sono molto più aggressive delle sostanze