Hypocholesterolæmi Idiopatisk familiær

Hypokolesteroli er mangel på high-density lipoproteiner, eller HDL - partikler, der ifølge egenskaberne ved "immunitet" mod åreforkalkning er typiske bekæmpere mod sclerose. Disse proteiner transporterer "dårligt" kolesterol til leveren som i en fælde, hvorfra det ikke kun kan produceres igen fra kolesterol, men også fra andre molekyler.

Hypoatolerinæmi er af to typer: primær (idiopatisk eller arvelig) og sekundær. Begge har deres grunde, selvom de ikke altid identificeres. I dette tilfælde: Hypoatorerinæmi er hovedårsagen til leverskade, herunder kræft. Forekomsten af ​​pancreatitis er også noteret.

**Statistik:** forekomsten af ​​patologien er ret signifikant - op til 4-8% af alle tilfælde af hypoatoleronæmi hos voksne; Drenge bliver oftere syge end piger - i forholdet 3 til 2

Provokerende faktorer for sekundært syndrom kan være nyresygdom, at tage medicin mod diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom og forgiftning med visse medikamenter. Årsagerne til primær hypoatorerinæmi er ukendte; eksperter forbinder det med genetiske defekter i levercellernes struktur

En defekt i generne i PPARα-systemet fører til en forstyrrelse af lipidmetabolismen, hvor en masse kolesterol og LDL (low-density lipoprotein-partikler) begynder at blive produceret inde i leveren, som frit bevæger sig gennem blodbanen til ateromatøse plaques placeret i arterierne. I denne henseende er LDL meget mere aggressiv end stoffer