Síndrome de Kimmelstiel-Wilson

**El síndrome de Kimmelstiel-Wilson** es un grupo genéticamente heterogéneo de enfermedades causadas por mutaciones de genes localizados principalmente en el cromosoma 1q32-3q41, que codifican proteínas de unión al calcio que proporcionan un mecanismo para la resorción basal del tejido óseo de las zonas de crecimiento de los huesos jóvenes. del tronco y extremidades de los pacientes. Las manifestaciones clínicas de estos síndromes van desde microstomía, osteomalacia y manifestaciones neurológicas hasta anemia, anemia hemolítica falciforme y síndrome de Marfan con enanismo hipofisario. Como

Uno de los síndromes médicos más interesantes es el síndrome de Kimmell-Wilkinson, también conocido como trastorno de filtración glomerular lenta o enfermedad renal del adulto no neonatal. El síndrome ocurre en personas mayores que padecen enfermedades renales como la hipertensión.

P. Kimmelstiel y Alfred S. Wilson fueron médicos estadounidenses que describieron la enfermedad de forma independiente en sus artículos científicos. Kimmillil describió esta enfermedad en un paciente anciano que padecía hipertensión y glomerulonefritis crónica. Descubrió que los glomérulos renales de este paciente tenían un tamaño significativamente reducido, lo que provocaba una alteración de la filtración de la orina. El paciente padecía hipertensión severa y fue hospitalizado. Después de varias semanas de tratamiento, su condición mejoró y comenzó a recuperarse. Sin embargo, unos meses después murió de insuficiencia cardíaca.